本文關(guān)鍵詞：用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)研究禁用物質(zhì)氫氯噻嗪在人尿中的代謝情況

  更多相關(guān)文章： 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 人體受試 氫氯噻嗪 代謝曲線 興奮劑控制

【摘要】：目的:使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法研究口服利尿劑氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)后,尿樣中藥物原形、其代謝物氯噻嗪(Chlorothiazide)和降解產(chǎn)物4-氨基-6-氯-1,3苯二磺酰氯(4-Amino-6-chlorobenzene-1,3-disulphonamide)的代謝規(guī)律和檢測(cè)窗口期。方法:選取男女各1名年齡為26歲和27歲的健康志愿者,進(jìn)行氫氯噻嗪人體受試實(shí)驗(yàn),收集服藥前的空白尿和服藥后3天內(nèi)的所有尿樣,以及之后14天的晨尿。尿樣經(jīng)同等體積的5%醋酸鉛水溶液沉淀蛋白質(zhì)后,上清液用多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM)直接進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:氫氯噻嗪、氯噻嗪和4-氨基-6-氯-1,3苯二磺酰氯的檢測(cè)限分別為2.5、1和5 ng/ml;定量限分別為10、3和15 ng/ml;3種藥物在低、中和高3個(gè)濃度的日內(nèi)和日間精密度均小于10%;準(zhǔn)確度均介于88%至110%之間;平均基質(zhì)效應(yīng)在75%~120%范圍內(nèi)。對(duì)受試者的尿樣進(jìn)行分析后,發(fā)現(xiàn)氫氯噻嗪原形的檢測(cè)窗口期為7天,代謝物氯噻嗪的檢測(cè)窗口期為3天,降解產(chǎn)物ACB的檢出時(shí)間為13天。結(jié)論:該檢測(cè)方法對(duì)氫氯噻嗪原形、其代謝物氯噻嗪和降解產(chǎn)物ACB具有前處理簡(jiǎn)單、靈敏度高、準(zhǔn)確可靠和重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。與之前的文獻(xiàn)相比,3種禁用物質(zhì)的檢測(cè)窗口期都有不同程度的延長(zhǎng)。
【作者單位】： 國(guó)家體育總局反興奮劑中心;
【關(guān)鍵詞】： 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 人體受試 氫氯噻嗪 代謝曲線 興奮劑控制
【基金】：國(guó)家體育總局反興奮劑中心科研項(xiàng)目(2013ZR002)
【分類(lèi)號(hào)】：R446.12;R872
【正文快照】： 氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide,簡(jiǎn)稱“HCT”)為中等強(qiáng)度利尿劑,既能快速減輕體重,又能稀釋尿液以掩蔽其它禁用物質(zhì)的濫用,因此,被世界反興奮劑機(jī)構(gòu)(WADA)列為利尿劑和掩蔽劑類(lèi)禁用物質(zhì)。縱觀WADA近十年的年度檢查統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),我們不難發(fā)現(xiàn),氫氯噻嗪陽(yáng)性率一直居高不下,占利尿劑陽(yáng)，

本文編號(hào)：945502