靶向葉酸受體的正電子分子探針研究進展
本文關鍵詞:靶向葉酸受體的正電子分子探針研究進展
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【摘要】:葉酸能與多種腫瘤細胞膜表面的葉酸受體(FR)特異性結合,通過FR介導的內吞作用進入細胞,為放射性核素選擇性載帶提供良好的途徑。基于受體和配體間的高度親和性,可將多種放射性核素與葉酸分子及其衍生物偶聯(lián),制備核醫(yī)學顯像探針。本文主要對非金屬正電子核素(~(18)F、~(124)I)和金屬正電子核素(~(68)Ga、~(44)Sc、~(152)Tb)標記的葉酸及其衍生物PET顯像探針與炎癥PET顯像探針進行綜述,并展望其臨床前景。
【作者單位】: 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院PET/CT中心;上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院核醫(yī)學科;
【關鍵詞】: 葉酸受體 分子探針 正電子發(fā)射計算機斷層掃描
【基金】:中國博士后科學基金(2013M532161)
【分類號】:R817
【正文快照】: 葉酸受體(folate receptor,FR)是一種糖基磷脂酰肌醇偶聯(lián)蛋白,分為FR-α、FR-β、FR-γ和FR-δ四種。其中,FR-α和FR-β為肌醇磷脂酰聚糖(GPI)介導的膜蛋白,與葉酸及其衍生物具有高度的親和力,并通過內吞作用實現(xiàn)內在化[1]。FR-α在多種腫瘤表面高度表達,在惡性腫瘤,如卵巢癌
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,本文編號:943382
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