原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤的CT、MRI表現(xiàn)
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更多相關(guān)文章: 骨腫瘤 惡性纖維組織細(xì)胞瘤 磁共振成像 體層攝影術(shù) 數(shù)字X線攝影 影像診斷
【摘要】:目的探討原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤的CT、MRI表現(xiàn)。方法回顧性分析20例原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤患者的臨床、CT、MRI及病理資料。結(jié)果 20例患者中,CT平掃顯示16例腫瘤內(nèi)均見蟲蝕狀、鼠咬狀、地圖狀骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊;4例腫瘤未突破骨皮質(zhì)。17例無明顯骨膜反應(yīng),3例輕度骨膜反應(yīng)。CT增強(qiáng)掃描顯示6例腫瘤實(shí)性部分明顯強(qiáng)化,軟組織腫塊內(nèi)壞死、囊變區(qū)無強(qiáng)化。MRI平掃顯示20例腫瘤均見骨質(zhì)破壞,其中4例腫瘤未突破骨皮質(zhì);16例腫瘤突破骨皮質(zhì)并形成軟組織腫塊,T1WI呈低信號或等信號,T2WI均呈混雜高信號。病理切片顯示腫瘤呈灰黃、灰白相間魚肉狀,伴有出血、壞死、囊性變,并呈黏液半透明狀。免疫組織化學(xué)顯示17例患者的vimentin(+),CD68(+),AAT(+),AACT(+),Mac387(+)。結(jié)論原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤在臨床及影像學(xué)方面缺乏特征性,應(yīng)綜合分析其臨床及影像表現(xiàn),結(jié)合病理檢查及免疫組織化學(xué)標(biāo)記分析,才能對原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤作出正確的診斷。
【作者單位】: 廈門市第三醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】: 骨腫瘤 惡性纖維組織細(xì)胞瘤 磁共振成像 體層攝影術(shù) 數(shù)字X線攝影 影像診斷
【分類號】:R738.1;R730.44;R445.2
【正文快照】: tomography,digital X-ray photography;imaging diagnosis原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤是一種少見的惡性腫瘤,其組織起源一直存在爭議,多數(shù)學(xué)者[1]認(rèn)為其可能來源于骨內(nèi)的原始間充質(zhì)細(xì)胞,這種細(xì)胞不斷向幼稚的組織細(xì)胞、纖維母細(xì)胞分化而形成。原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤男性
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,本文編號:913402
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