發(fā)布時(shí)間：2017-09-22 13:33

  本文關(guān)鍵詞：Rad51C在DNA損傷修復(fù)中的研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 腫瘤 基因 DNA損傷 重組/同源重組 RadC

【摘要】：細(xì)胞毒性物質(zhì)及電離輻射等易致細(xì)胞DNA損傷,真核生物中DNA雙鏈斷裂(double strand breaks,DSBs)修復(fù)的主要通路是同源重組(homologous recombination,HR)。Rad51C蛋白作為HR通路的關(guān)鍵因子,其表達(dá)異常可致DNA損傷修復(fù)的失調(diào),引起基因組的不穩(wěn)定,最終導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生發(fā)展。近年來隨著對Rad51C基因的研究,發(fā)現(xiàn)Rad51C可能會成為惡性腫瘤治療的潛在靶點(diǎn)。本文就Rad51C在DNA損傷修復(fù)及放療中作用的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 天津海濱人民醫(yī)院腫瘤科;天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院放療科國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 腫瘤 基因 DNA損傷 重組/同源重組 RadC
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81372518)資助~~
【分類號】：R730.55
【正文快照】： DNA雙鏈斷裂(double strand breaks,DSBs)是DNA損傷的主要形式,主要包括同源重組修復(fù)(ho-mologous recombination,HR)和非同源末端鏈接(non-homologous end joining,NHEJ)兩種修復(fù)方式,兩者可相互協(xié)調(diào)共同完成DSBs修復(fù)[1]。真核生物中DSBs修復(fù)的主要通路是HR,參與HR途徑的主要

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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2 劉曉琳;DNA損傷修復(fù)相關(guān)基因MDC1和YAP1在卵巢癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其機(jī)制研究[D];山東大學(xué);2015年

3 張靜;DNA損傷修復(fù)基因多態(tài)與苯作業(yè)工人遺傳損傷易感性關(guān)系的研究[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2012年

4 王營營;Ts65Dn小鼠造血干細(xì)胞對輻射誘導(dǎo)DNA損傷修復(fù)障礙研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2014年

5 蘇洪英;DNA損傷修復(fù)基因XPD、XRCC1單核苷酸多態(tài)與肝細(xì)胞癌遺傳易感性關(guān)系的研究[D];中國醫(yī)科大學(xué);2008年

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 嚴(yán)麗鋒;DNA損傷修復(fù)基因8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶OGG1調(diào)節(jié)斑馬魚胚胎腦、心臟發(fā)育的易損性研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2015年

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3 樊龍剛;基于雙熒光素酶報(bào)告基因檢測環(huán)境致癌物DNA損傷修復(fù)作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

4 李明娟;DNA損傷修復(fù)相關(guān)蛋白基因表達(dá)與輻射劑量關(guān)系研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2011年

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7 陶佳海;核編碼蛋白參與線粒體定位及DNA損傷修復(fù)的作用研究[D];中國科學(xué)院北京基因組研究所;2013年

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10 周獻(xiàn)鋒;反義hTOP3對AT細(xì)胞內(nèi)源性hTOP3表達(dá)、DNA損傷修復(fù)和凋亡的影響研究[D];蘇州大學(xué);2004年

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本文編號：901103