本文關(guān)鍵詞：低氧調(diào)控大鼠運(yùn)動(dòng)性肌損傷的特征MicroRNA表達(dá)

  更多相關(guān)文章： 低氧 運(yùn)動(dòng) 骨骼肌 損傷 膜 微小RNA

【摘要】：目的:篩選低氧調(diào)控大鼠運(yùn)動(dòng)性肌損傷(EIMD)的特征MicroRNA(miRNA),預(yù)測(cè)分析特征miRNA調(diào)控膜損傷的靶點(diǎn)。方法:56只健康雄性SD大鼠平均分為安靜對(duì)照組(C),運(yùn)動(dòng)后常氧休息24小時(shí)組(N24)、48小時(shí)組(N48)、72小時(shí)組(N72)以及運(yùn)動(dòng)后低氧暴露24小時(shí)組(H24)、48小時(shí)組(H48)、72小時(shí)組(H72),采取一次間歇性離心運(yùn)動(dòng)復(fù)制EIMD模型。采用伊文氏藍(lán)(EBD)染色法鑒定EIMD膜損傷特征,基因芯片進(jìn)行低氧和常氧之間差異性miRNA篩選,RT-q PCR驗(yàn)證芯片結(jié)果后獲得特征miRNA表達(dá)譜,比對(duì)各組的特征miRNA和膜損傷相關(guān)特征蛋白以及信號(hào)通路核心分子的m RNA表達(dá),預(yù)測(cè)和分析特征miRNA的可能靶基因及調(diào)控途徑。結(jié)果:篩選并驗(yàn)證得出5條低氧調(diào)控大鼠EIMD的特征miRNA:miR-694、miR-1904、miR-881*、miR-211-5p、miR-465-5p。通過(guò)特征miRNA、膜損傷相關(guān)蛋白和相關(guān)通路核心分子進(jìn)行綜合對(duì)比以及生物信息學(xué)分析得出,miR-694的靶標(biāo)可能性較大的是dystrophin、JNK和AKT以及mTOR;miR-211-5p的靶標(biāo)可能性較大的是mTOR。結(jié)論:低氧可以影響EIMD大鼠腓腸肌miRNA表達(dá)譜發(fā)生明顯改變。miR-694和miR-211-5p有可能與低氧調(diào)控EIMD膜損傷的miRNA調(diào)控機(jī)制密切相關(guān)。
【作者單位】： 杭州師范大學(xué)體育與健康學(xué)院;北京體育大學(xué)運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 低氧 運(yùn)動(dòng) 骨骼肌 損傷 膜 微小RNA
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31271276)
【分類號(hào)】：R873
【正文快照】： 由高原訓(xùn)練演變而成的常壓低氧訓(xùn)練逐漸受到國(guó)內(nèi)外體育工作者的重視。骨骼肌是決定運(yùn)動(dòng)能力的根本因素,但目前關(guān)于低氧對(duì)骨骼肌影響的研究遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料發(fā)現(xiàn),更多的人熱衷于如何通過(guò)低氧訓(xùn)練進(jìn)一步提高人體的運(yùn)動(dòng)能力,而很少有人關(guān)注低氧對(duì)運(yùn)動(dòng)性肌損傷(exerci

【相似文獻(xiàn)】

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