本文關(guān)鍵詞：運(yùn)動(dòng)預(yù)處理影響線粒體形態(tài)變化以及相關(guān)因子表達(dá)干預(yù)力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠額葉細(xì)胞凋亡，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:從線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)變化以及檢測相關(guān)調(diào)控因子的表達(dá),探討運(yùn)動(dòng)預(yù)處理干預(yù)力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠額葉損傷的可能機(jī)制。方法:36只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組(C組,n=12)、力竭運(yùn)動(dòng)組(EE組,n=12)、運(yùn)動(dòng)預(yù)處理組(EP組,n=12)。EP組進(jìn)行持續(xù)4周的無負(fù)重60 min/day游泳訓(xùn)練后,EE組和EP組進(jìn)行無負(fù)重一次性力竭游泳運(yùn)動(dòng)。運(yùn)動(dòng)結(jié)束后24 h,采用灌注取材和直接斷頭取材。用HE染色和透射電鏡觀察額葉神經(jīng)元及神經(jīng)元線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu);用TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI),分析各組大鼠額葉神經(jīng)元凋亡情況;用Real-Time PCR和Western blotting檢測線粒體分裂和融合相關(guān)因子——Drp1和Mfn2m RNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:一次性力竭運(yùn)動(dòng)引起了大鼠額葉神經(jīng)元及神經(jīng)元線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)的異常。TUNEL法檢測發(fā)現(xiàn)EE組大鼠大腦額葉神經(jīng)元AI較EP組顯著增加(P0.05)。一次性力竭運(yùn)動(dòng)引起了Drp1和Mfn2 m RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白的高表達(dá),其中,EP組大鼠大腦額葉Mfn2表達(dá)強(qiáng)度較EE組顯著升高(P0.05),EP組大鼠大腦額葉Drp1表達(dá)強(qiáng)度較EE組顯著下降(P0.05)。結(jié)論:Drp1的表達(dá)水平與力竭運(yùn)動(dòng)后額葉細(xì)胞凋亡程度密切相關(guān),而Mfn2的表達(dá)增加能夠減輕力竭運(yùn)動(dòng)引起的腦細(xì)胞凋亡水平。4周的游泳訓(xùn)練運(yùn)動(dòng)預(yù)處理,能夠相對減少Drp1表達(dá)而上調(diào)Mfn2基因表達(dá),影響大鼠額葉線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,增強(qiáng)腦對運(yùn)動(dòng)性缺血缺氧的耐受力,減輕一次性力竭運(yùn)動(dòng)造成的大鼠額葉缺血缺氧性損傷。
【作者單位】： 成都體育學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 運(yùn)動(dòng)預(yù)處理 額葉 線粒體 力竭運(yùn)動(dòng) Drp Mfn
【基金】：四川省教育廳基金資助項(xiàng)目(16ZA0317) 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81301195) 國家體育總局項(xiàng)目(2014B014);國家體育總局運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資助基金(2015CTYY008) 四川省教育廳青年基金資助項(xiàng)目(14ZB0262) 成都體育學(xué)院青年科研基金(15YJQN07)
【分類號(hào)】：R87
【正文快照】： 腦作為機(jī)體中對低氧或缺氧非常敏感的器官,其耗氧量占機(jī)體總耗氧量的23%,當(dāng)發(fā)生低氧或缺氧時(shí),往往對腦造成比較嚴(yán)重的損傷,特別是在社會(huì)老齡化進(jìn)程中,提高腦對缺血缺氧的耐受力,維持腦的正常功能,對于提高生存質(zhì)量具有非常重要的意義[1]。運(yùn)動(dòng)作為一種刺激可引起機(jī)體血氧的重

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本文編號(hào)：467818