背景：阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,作為老年癡呆癥的主要形式。它的主要病理表現(xiàn)為細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFTs)和細(xì)胞外β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積。細(xì)胞自噬是生物體內(nèi)降解細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的基本生物現(xiàn)象,但在AD患者腦中細(xì)胞自噬出現(xiàn)異常,自噬-溶酶體降解途徑損傷,神經(jīng)元自噬體大量堆積。因此緩解AD自噬異常成為AD研究中的新熱點(diǎn)。目前針對(duì)AD尚無(wú)有效的治療手段,然而運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練作為延緩AD病理進(jìn)程、改善AD患者空間學(xué)習(xí)和記憶功能的有效手段成為了日前研究的重要方向。目的：本研究利用繁殖培育的APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠為研究對(duì)象,動(dòng)物模型小鼠從3月齡開(kāi)始進(jìn)行12周的被動(dòng)跑臺(tái)運(yùn)動(dòng),就被動(dòng)跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力、海馬組織自噬水平影響進(jìn)行研究。旨在探討12周被動(dòng)跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力和海馬組織自噬的影響。方法：繁殖的12只3月齡APP/PS1轉(zhuǎn)基因C57BL/6小鼠及12只3月齡同窩野生型6小鼠,給予充足的鼠糧和飲用水,常規(guī)分籠飼養(yǎng),自然光照。將12只APP/PS1小鼠隨機(jī)分為2組：轉(zhuǎn)基因AD安...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
內(nèi)容摘要
ABSTRACT
第一部分 文獻(xiàn)綜述
    1. 阿爾茨海默癥介紹
    2. A β的產(chǎn)生及毒副作用
        2.1 A β的生成
        2.2 A β的毒副作用
    3. 細(xì)胞自噬
        3.1 細(xì)胞自噬定義與分類
        3.2 AD與細(xì)胞自噬
        3.3 細(xì)胞自噬發(fā)生的過(guò)程
        3.4. 細(xì)胞自噬的分子機(jī)制
    4. 自噬與AD神經(jīng)元內(nèi)Aβ
    5. 運(yùn)動(dòng)對(duì)AD小鼠學(xué)習(xí)記憶影響
    6. 運(yùn)動(dòng)對(duì)神經(jīng)元自噬的影響
第二部分 實(shí)驗(yàn)研究
    1. 前言
    2. 材料與方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.2 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分組
        2.3 運(yùn)動(dòng)方案
        2.4 組織取材
        2.5 主要試劑和儀器
        2.6 指標(biāo)測(cè)試
            2.6.1 行為學(xué)指標(biāo)測(cè)試：Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)
            2.6.2 基因mRNA水平測(cè)試
            2.6.3 蛋白質(zhì)表達(dá)水平測(cè)試
        2.7. 統(tǒng)計(jì)分析
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.1 四組小鼠Morris水迷宮測(cè)試表現(xiàn)
        3.2 跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠腦自噬水平的調(diào)節(jié)
    4. 分析與討論
        4.1 跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠Morris水迷宮測(cè)試表現(xiàn)的影響
        4.2 跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)自噬的影響
    5. 結(jié)論
    6. 本研究的創(chuàng)新與不足
        6.1 創(chuàng)新
        6.2 不足
附錄
參考文獻(xiàn)
后記



本文編號(hào)：3981870