研究目的:通過建立一個(gè)由T淋巴細(xì)胞亞群、自然殺傷細(xì)胞(NK)、自然殺傷T細(xì)胞(NKT)、樹突狀細(xì)胞(DC)、Th1/Th2細(xì)胞亞群相關(guān)細(xì)胞因子等多個(gè)免疫指標(biāo)構(gòu)成的檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù)、酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)等目前國(guó)際流行的免疫檢測(cè)方法,觀察女子賽艇運(yùn)動(dòng)員高住高練低訓(xùn)(HiHiLo)和低住高練(LoHi)過程中及女子游泳運(yùn)動(dòng)員冬訓(xùn)期訓(xùn)練過程中免疫機(jī)能的動(dòng)態(tài)變化狀況,旨在了解運(yùn)動(dòng)員機(jī)體免疫功能的變化特點(diǎn)和規(guī)律,尋找有意義的免疫指標(biāo)及有應(yīng)用價(jià)值的檢測(cè)方法,為更準(zhǔn)確掌握運(yùn)動(dòng)員對(duì)訓(xùn)練方式和運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的適應(yīng)狀況、及時(shí)掌握運(yùn)動(dòng)員身體機(jī)能的變化狀態(tài)、提高運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練質(zhì)量提供客觀依據(jù)。 研究方法: 模擬低氧訓(xùn)練的研究:受試者為上海市賽艇隊(duì)12名女子賽艇運(yùn)動(dòng)員,分成HiHiLo組和LoHi組,進(jìn)行為期5周的模擬低氧訓(xùn)練。HiHiLo組為低氧訓(xùn)練+低氧睡眠+常氧專項(xiàng)訓(xùn)練。LoHi組為低氧訓(xùn)練+常氧專項(xiàng)訓(xùn)練。低氧訓(xùn)練和睡眠時(shí)低氧房空氣的氧含量為15.4%,相當(dāng)于2500m的海拔高度。在低氧訓(xùn)練前、低氧訓(xùn)練的第1周、第4周、第5周及恢復(fù)2周周末清晨抽取受試者肘靜脈血。應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-7IFN-γ基因表達(dá)的熒光定量PCR檢測(cè)

2.3模擬低氧訓(xùn)練中女子賽艇運(yùn)動(dòng)員IFN-γ、IL-4、PFR基因表達(dá)的變化2.3.1IFN-γ、IL-4、PFR和GAPDH基因表達(dá)時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)用基因拷貝數(shù)已知的DNA片斷作為標(biāo)準(zhǔn)，采用Taqman技術(shù)可以對(duì)IFN-γIL-4、PFR以及內(nèi)參照基因GAPDH....

圖1-8IL-4基因表達(dá)的熒光定量PCR檢測(cè)

圖1-9PFR基因表達(dá)的熒光定量PCR檢測(cè)

圖1-9PFR基因表達(dá)的熒光定量PCR檢測(cè)2.3.2HiHiLo和LoHi訓(xùn)練過程中IFN-γmRNA、IL-4mRNA、PFRmRNA的變化使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)HiHiLo和LoHi訓(xùn)練過程中外周血白細(xì)胞IFN-γmRNA、IL-4mRNA....

圖2-10ELISPOT法檢測(cè)的女子游泳運(yùn)動(dòng)員冬訓(xùn)期外周血白細(xì)胞分泌IFN-γ的Th1細(xì)胞數(shù)

ELISPOT法檢測(cè)的女子游泳運(yùn)動(dòng)員冬訓(xùn)期外周分泌IFN-γ的Th1細(xì)胞數(shù)

本文編號(hào)：3977301