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21+39Y八色熒光標(biāo)記復(fù)合擴(kuò)增體系的建立

發(fā)布時(shí)間:2024-04-14 23:03
  目的建立20個(gè)STR、36個(gè)Y-STR、3個(gè)Y-indel及Amelogenin基因座的復(fù)合擴(kuò)增體系,并對(duì)其性能指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證。方法采用八色熒光標(biāo)記技術(shù),選擇涵蓋常染體和Y染色體的60個(gè)基因座,合成引物,進(jìn)行復(fù)合擴(kuò)增以及毛細(xì)血管電泳檢測(cè);并對(duì)其準(zhǔn)確性、靈敏度、種屬特異性、混合樣本、穩(wěn)定性及檢材適應(yīng)性等系統(tǒng)性能指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果采用本文體系分型結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,檢測(cè)靈敏度達(dá)0.125ng/μL,能夠滿足對(duì)混合檢材以及建庫(kù)過(guò)程中批量檢測(cè)的要求,具備良好的穩(wěn)定性和種屬特異性。結(jié)論本文建立的60個(gè)基因座的八色熒光染料標(biāo)記的STR及Y-STR復(fù)合擴(kuò)增體系分型準(zhǔn)確穩(wěn)定,在今后法庭科學(xué)以及數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 樣本
    1.2 復(fù)合擴(kuò)增體系的建立
        1.2.1 基因座的選擇
        1.2.2 引物設(shè)計(jì)與標(biāo)記
        1.2.3 PCR擴(kuò)增
        1.2.4 電泳及分型
    1.3 復(fù)合擴(kuò)增體系性能指標(biāo)驗(yàn)證
        1.3.1 準(zhǔn)確性檢測(cè)
        1.3.2 靈敏度檢測(cè)
        1.3.3 種屬特異性檢測(cè)
        1.3.4 混合樣本檢測(cè)
        1.3.5 穩(wěn)定性檢測(cè)
        1.3.6 案件樣本及數(shù)據(jù)庫(kù)樣本檢測(cè)
2 結(jié)果
    2.1 均衡性以及準(zhǔn)確性檢測(cè)
    2.2 靈敏度檢測(cè)
    2.3 種屬特異性檢測(cè)
    2.4 混合樣本檢測(cè)
    2.5 穩(wěn)定性檢測(cè)
    2.6 案件樣本及數(shù)據(jù)庫(kù)樣本檢測(cè)
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本文編號(hào):3955360

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