近年來(lái),間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells, MSC)移植成為輻射損傷治療的研究熱點(diǎn),MSCs應(yīng)用于輻射損傷后造血功能及其它器官的恢復(fù)研究也成為目前比較新的研究領(lǐng)域。MSCs是一種纖維樣成體干細(xì)胞,是造血微環(huán)境中的一種重要細(xì)胞成分,具有高度增殖、自我更新和多向分化潛能,不僅能夠向多種組織和細(xì)胞分化,而且易于分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增,在體外長(zhǎng)期培養(yǎng)的過(guò)程中始終保持多向分化的潛能,遺傳背景相當(dāng)穩(wěn)定。它具有分泌造血生長(zhǎng)因子、重建造血微環(huán)境、低免疫原性、易于外源基因轉(zhuǎn)染和表達(dá)等優(yōu)點(diǎn)。由于MSCs的多向分化潛能、胚胎干細(xì)胞的特性、對(duì)造血功能及其它器官的恢復(fù)作用,在細(xì)胞和基因治療水平,MSCs將會(huì)成為一種能在臨床應(yīng)用及預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用的極具吸引力 的工具。 我們首先通過(guò)體外分離培養(yǎng)方法,從人臍帶組織中分離培養(yǎng)出MSCs,并對(duì)得到的細(xì)胞進(jìn)行免疫學(xué)鑒定、多向分化潛能檢測(cè)和細(xì)胞因子分泌能力檢測(cè)等。采用流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞表型,發(fā)現(xiàn)CD73、CD90和CD105陽(yáng)性,陽(yáng)性率不低于95%; CD45、CD34、CDllb、CD19和HLA-DR陰性,陽(yáng)性率不高于2%：采用體外誘導(dǎo)分化培...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1顯微鏡下MSC細(xì)胞形態(tài)

呈平行排列生長(zhǎng)或游禍狀生長(zhǎng)，與骨髓MSC(BM-MSC)的形態(tài)特點(diǎn)相似（見(jiàn)圖1)。illil幽圓關(guān)圖1顯微鏡下MSC細(xì)胞形態(tài)A,B：贓帶可作為MSC的豐富來(lái)源；C，D:肪帶MSC分離培養(yǎng)7天和14天的形態(tài)；E，F(xiàn):骨髓來(lái)源的MSC分離培養(yǎng)7天和14天的形態(tài)。24

圖2脅帶和骨髓來(lái)源的MSCs細(xì)胞的CFU-F產(chǎn)率比較

代30代未見(jiàn)形態(tài)學(xué)及生長(zhǎng)特點(diǎn)的改變，CFU-F分析顯示，接種6.0X105個(gè)擠帶MSCs后，共獲得CFU-F380個(gè)，CFU-F產(chǎn)率為1:1609有核細(xì)胞（圖2)。70160-,U.50- /1340- T/肪帶MSCsg30- 乂1：160920-i....

圖3UC-MSC和BM-MSC倍增時(shí)間比較（*P<0.05)

圖3UC-MSC和BM-MSC倍增時(shí)間比較（*P<0.05)3臍帶MSCs的免疫表型鑒定采用流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞表型，CD73、CD90和CD105陽(yáng)性，陽(yáng)性率不低于95%;CD45、CD34、CDUb、CD19和HLA-DR陰性，陽(yáng)性率不高于2%(圖

圖4胺帶MSC的免疫表型鑒定

CD73、CD90和CD105陽(yáng)性，陽(yáng)性率不低于95%;CD45、CD34、CDUb、CD19和HLA-DR陰性，陽(yáng)性率不高于2%(圖4)。 06080301.002—— □06080301.003 □06080301.004 ^06080301011^： -| I....

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