目的:目前,常規(guī)STR分型試劑已基本能夠解決大部分個體識別及親子鑒定案例。然而,在許多案例中,DNA樣本會由于人為或自然因素而高度降解,無法進行有效STR分型,使案件偵破限于困境。線粒體DNA(mtDNA)高度變異區(qū)的分析雖已較為廣泛應用,但由于母性遺傳,所攜帶的信息量小,且個體識別力較低,因此應用具有一定的局限性。MiniSTR基因座分析技術通過將PCR引物設計得盡可能靠近重復區(qū)域而縮短擴增片段長度,應用于高度降解DNA樣本檢測,可提高檢測成功率,然而,盡管將引物盡可能靠近重復區(qū)域,對于等位基因較多的STR基因座,擴增產物長度仍然大于100bp。MiniSTR還存在另一個不足——為了達到個體識別力,一般需要進行不止一次的多重PCR反應,但法醫(yī)工作者在降解檢材中往往得不到足夠的可用于模板的DNA量。單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)指人類基因組中特定部位的單個堿基序列的變異,其具有突變率低,擴增片段短,適合高通量檢測和易于分型等特點,因此在法醫(yī)學個體識別應用中具有廣闊前景。選用可靠的多重分型方法,許多SNPs位點可以在短至45

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【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
研究論文 44 個SNPs 位點復合分型體系的構建及其法醫(yī)學應用
    引言
    第一部分 SNPs 位點的選擇與引物設計
        前言
        材料與方法
        結果
        附表
        討論
        小結
        參考文獻
    第二部分 44個SNPs位點復合分型體系的構建與優(yōu)化
        前言
        材料與方法
        結果
        附圖
        附表
        討論
        小結
        參考文獻
    第三部分 44 個SNPs 位點復合分型體系的法醫(yī)學應用評估
        前言
        材料與方法
        結果
        附圖
        附表
        討論
        小結
        參考文獻
結論
綜述 SNPs 在法醫(yī)學應用中的分類
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3915647