發(fā)布時(shí)間：2024-03-01 18:30

　　目的:目前,常規(guī)STR分型試劑已基本能夠解決大部分個(gè)體識(shí)別及親子鑒定案例。然而,在許多案例中,DNA樣本會(huì)由于人為或自然因素而高度降解,無(wú)法進(jìn)行有效STR分型,使案件偵破限于困境。線粒體DNA(mtDNA)高度變異區(qū)的分析雖已較為廣泛應(yīng)用,但由于母性遺傳,所攜帶的信息量小,且個(gè)體識(shí)別力較低,因此應(yīng)用具有一定的局限性。MiniSTR基因座分析技術(shù)通過(guò)將PCR引物設(shè)計(jì)得盡可能靠近重復(fù)區(qū)域而縮短擴(kuò)增片段長(zhǎng)度,應(yīng)用于高度降解DNA樣本檢測(cè),可提高檢測(cè)成功率,然而,盡管將引物盡可能靠近重復(fù)區(qū)域,對(duì)于等位基因較多的STR基因座,擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度仍然大于100bp。MiniSTR還存在另一個(gè)不足——為了達(dá)到個(gè)體識(shí)別力,一般需要進(jìn)行不止一次的多重PCR反應(yīng),但法醫(yī)工作者在降解檢材中往往得不到足夠的可用于模板的DNA量。單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)指人類基因組中特定部位的單個(gè)堿基序列的變異,其具有突變率低,擴(kuò)增片段短,適合高通量檢測(cè)和易于分型等特點(diǎn),因此在法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別應(yīng)用中具有廣闊前景。選用可靠的多重分型方法,許多SNPs位點(diǎn)可以在短至45

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研究論文 44 個(gè)SNPs 位點(diǎn)復(fù)合分型體系的構(gòu)建及其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
    引言
    第一部分 SNPs 位點(diǎn)的選擇與引物設(shè)計(jì)
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附表
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
    第二部分 44個(gè)SNPs位點(diǎn)復(fù)合分型體系的構(gòu)建與優(yōu)化
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        附表
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
    第三部分 44 個(gè)SNPs 位點(diǎn)復(fù)合分型體系的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用評(píng)估
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        附表
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述 SNPs 在法醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的分類
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3915647