發(fā)布時間：2024-02-28 18:20

　　研究背景及目的 血管生成與惡性腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),腫瘤直徑大于2 mm時,通過新生血管輸送足夠的養(yǎng)分和排除代謝廢物,并為轉(zhuǎn)移提供便利。 血管生成需多種因子的參與,其中血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信號通路是主要的限速環(huán)節(jié),且VEGFR-2(KDR)是發(fā)揮血管生成生物學(xué)作用的主要受體類型,其在正常組織和良性腫瘤組織不表達(dá)或低表達(dá),而在惡性腫瘤組織中呈高水平表達(dá)。針對多種惡性腫瘤的免疫組化研究顯示,KDR主要表達(dá)于新生血管內(nèi)皮細(xì)胞,某些腫瘤細(xì)胞本身也高表達(dá)該受體。 在胞膜受體高表達(dá)的腫瘤中,選擇性受體靶向的放射性多肽已成為一類重要的分子顯像和治療放射性藥物。這種被發(fā)射γ射線的核素標(biāo)記多肽可與受體結(jié)合,進(jìn)而達(dá)到無創(chuàng)探測表達(dá)有該受體的腫瘤的目的。 近年來,噬菌體展示技術(shù)及核糖體展示技術(shù)的出現(xiàn)為尋找VEGFR特異性結(jié)合物提供了一個新的途徑。該技術(shù)用已知受體在高通量噬菌體肽庫或核糖體肽庫中進(jìn)行篩選,可保證篩選出的多肽與受體高特異性及高親和力結(jié)合。K237即是應(yīng)用該技術(shù)篩選出的十二肽,研究證實,K237可阻斷VEGF與KDR的...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
論文正文 ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 的制備、鑒定及其動物體內(nèi)實驗研究
    前言
    第一部分 ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 的制備及性質(zhì)鑒定
        第一節(jié) ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 的制備
            實驗材料
            實驗方法
            結(jié)果
        第二節(jié) ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 的體外穩(wěn)定性鑒定
            實驗材料
            實驗方法
            結(jié)果
        討論
    第二部分 ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 的動物體內(nèi)實驗研究
        第一節(jié) ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 在健康家兔體內(nèi)的示蹤動力學(xué)研究
            實驗材料
            實驗方法
            結(jié)果
        第二節(jié) ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 在健康小鼠體內(nèi)的分布研究
            實驗材料
            實驗方法
            結(jié)果
        第三節(jié) ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 在健康家兔體內(nèi)的顯像研究
            實驗材料
            實驗方法
            結(jié)果
        第四節(jié) ⁹⁹Tc^m-MAG₃-K237 在荷瘤裸鼠體內(nèi)的顯像及分布研究
            實驗材料
            實驗方法
            結(jié)果
        討論
全文結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 腫瘤血管內(nèi)皮生長因子受體核素顯像研究現(xiàn)狀
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間發(fā)表的論文



本文編號：3913848