研究目的:本實(shí)驗(yàn)以雄性SD大鼠為研究對象,通過動態(tài)觀察運(yùn)動訓(xùn)練過程中肌腱羥脯氨酸含量以及IGF-I基因和蛋白表達(dá)情況,結(jié)合肌腱超微結(jié)構(gòu)的觀察,從肌腱的組織結(jié)構(gòu)、生物化學(xué)以及生長因子等方面對肌腱進(jìn)行綜合性的研究,以明確肌腱組織中內(nèi)源性IGF-I在運(yùn)動中的變化規(guī)律。 研究方法:①一次性跑臺運(yùn)動組:雄性SD大鼠30;只,隨機(jī)分為大鼠對照組(n=15)、一次性跑臺運(yùn)動組(n=15)。②長期跑臺運(yùn)動組:雄性SD大鼠30只,隨機(jī)分為對照組(n=15)和長期跑臺運(yùn)動組(n=15),長期跑臺運(yùn)動組大鼠在跑臺上共訓(xùn)練12周。測試指標(biāo)與方法:膠原纖維結(jié)構(gòu)及肌腱細(xì)胞功能狀態(tài)通過光鏡和電鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察;羥脯氨酸含量的測定采用試劑盒測試法;IGF-ImRNA和蛋白含量的測定分別采用RT-PCR和Elisa測試法。 研究結(jié)果: (1)一次性跑臺運(yùn)動對肌腱的影響:①形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)肌腱局部膠原纖維之間間隔增多,局部排列錯亂,可見腱細(xì)胞代謝活躍。②跟腱重量、羥脯氨酸含量與運(yùn)動前相比無顯著性變化。③大鼠血清和肌腱內(nèi)的IGF-I mRNA和蛋白含量與運(yùn)動前相比無顯著性變化。 (2)長期跑臺運(yùn)動對肌腱的影響:①形態(tài)學(xué)觀察發(fā)...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1引3F氨基酸序列

A域和D域。氨基末端的B區(qū)域B1-29，C區(qū)域C30-41，A區(qū)域A42-62，D區(qū)域D63-70（見圖1）。IGF-I分子有三個α螺旋，三對二硫鍵。第一個螺旋位于殘基8～17之間，第二、三個α螺旋分別位于44～49殘基以及54～59....

圖3-1一次性跑臺運(yùn)動對照組大鼠跟腱光鏡下觀察（HE，40×10）

3實(shí)驗(yàn)結(jié)果態(tài)學(xué)觀察結(jié)果光鏡觀察結(jié)果.1一次性跑臺運(yùn)動后大鼠跟腱光鏡下觀察結(jié)果下可見跟腱組織主要由順應(yīng)力方向排列整齊、結(jié)構(gòu)致密的膠原中可見細(xì)胞核深染的腱細(xì)胞（圖3-1），一次性跑臺運(yùn)動后即刻部膠原纖維之間間隔增多，局部排列錯亂。

圖3-2一次性跑臺運(yùn)動后即刻大鼠跟腱光鏡下觀察（HE，40×10）

下可見跟腱組織主要由順應(yīng)力方向排列整齊、結(jié)構(gòu)致密的膠原中可見細(xì)胞核深染的腱細(xì)胞（圖3-1），一次性跑臺運(yùn)動后即刻部膠原纖維之間間隔增多，局部排列錯亂。3-1一次性跑臺運(yùn)動對照組大鼠跟腱光鏡下觀察（HE，40×1

圖3-3長期跑臺運(yùn)動對照組大鼠跟腱光鏡下觀察（HE，40×10）

.1.1.2長期跑臺運(yùn)動后大鼠跟腱光鏡下觀察結(jié)果期跑臺運(yùn)動組（圖3-4）與對照組（圖3-3）相比，可見相對整齊致，腱細(xì)胞數(shù)量較多，呈順應(yīng)力方向排列，可見功能活躍的腱細(xì)胞，清晰，呈橢圓形，染色淺，嗜堿性，表明其分泌合成膠原蛋白并在成膠原纖維的功能增大。

本文編號：3891853