目的研究同源重組相關(guān)蛋白(XRCC3)對(duì)食管癌放射治療敏感性的影響及其作用機(jī)制。方法回顧性分析華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院2016年1月至2018年1月收治的食管鱗狀細(xì)胞癌患者62例,所有患者均采用同步放化療方案,分析XRCC3表達(dá)與臨床病理的相關(guān)性。利用慢病毒轉(zhuǎn)染的方式構(gòu)建穩(wěn)定沉默XRCC3表達(dá)的食管鱗癌細(xì)胞株,采用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測XRCC3沉默對(duì)放療后克隆形成的影響;采用流式細(xì)胞術(shù)檢測XRCC3沉默對(duì)放療后凋亡的影響;采用Western-blot檢測XRCC3沉默對(duì)PAPP和Caspase-3蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果放療未完全緩解患者XRCC3高表達(dá)比例高于放療緩解患者(P <0. 01)。放射劑量為4 Gy時(shí),對(duì)照組存活分?jǐn)?shù)為0. 789,沉默組存活分?jǐn)?shù)為0. 321,XRCC3基因沉默后,放射增敏比為2. 458。放射處理后,XRCC3基因沉默組細(xì)胞凋亡率顯著高于對(duì)照組(23. 99±5. 64 vs 11. 65±4. 56,t=2. 947,P <0. 05);放射處理后,XRCC3基因沉默組剪切體PAPP和剪切體Caspase-3蛋白顯著高于對(duì)照組(P均<0. 05...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 臨床實(shí)驗(yàn)
    1.3 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
        1.3.1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.3.2 XRCC3沉默對(duì)放療后克隆形成的影響
        1.3.3 XRCC3沉默對(duì)放療后凋亡的影響
        1.3.4 XRCC3沉默對(duì)PAPP和Caspase-3蛋白表達(dá)的影響
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 XRCC3表達(dá)與臨床病理相關(guān)性
    2.2 XRCC3基因沉默對(duì)食管癌放療敏感性的影響
    2.3 XRCC3基因沉默對(duì)食管癌凋亡的影響
    2.4 XRCC3基因沉默對(duì)凋亡相關(guān)蛋白剪切體PAPP和剪切體Caspase-3蛋白表達(dá)的影響
3 討論



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