發(fā)布時(shí)間：2023-04-21 04:59

　　本課題就低劑量輻射(LDR)誘導(dǎo)蛋白的產(chǎn)生條件、提取、檢測、 生物活性等進(jìn)行了初步的實(shí)驗(yàn)研究，并進(jìn)一步探討了其對淋巴細(xì)胞及 其亞群功能的影響。 雄性昆明小鼠給予5-10cGyLDR(γ射線)全身照射后2h，取脾臟 制成單細(xì)胞懸液，超聲波破碎細(xì)胞、低溫高速離心，上清液即為LDR 誘導(dǎo)蛋白粗提液。以³H-TdR摻入法，觀察LDR誘導(dǎo)蛋白對離體小鼠 脾臟細(xì)胞轉(zhuǎn)化的刺激作用以反映其生物活性。結(jié)果表明經(jīng) 5-15cGyLDR(γ射線)作用后都可從小鼠脾臟細(xì)胞中提取到有生物活 性的LDR誘導(dǎo)蛋白，并且在10cGy劑量時(shí)LDR誘導(dǎo)蛋白活性最強(qiáng)，提 取誘導(dǎo)蛋白的最佳時(shí)間在照后2h左右。 制備的LDR誘導(dǎo)蛋白提取液經(jīng)Sephadex G-100凝膠過濾檢測時(shí)， 出現(xiàn)新生蛋白，再經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測新生蛋白分子量， 測得分子量為76.9-110.0KD，用Lowry法測定新生蛋白含量為613.33 ±213.42ug/3×10⁷個(gè)脾細(xì)胞。 用³H-TdR摻入法及¹⁴C-UR，^...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
一. 中文摘要
二. 英文摘要
三. 研究背景
四. 第一部分LDR誘導(dǎo)蛋白的生成、提取、檢測及影響其生物活性的因素
五. 第二部分LDR誘導(dǎo)蛋白對小鼠脾細(xì)胞及人血淋巴細(xì)胞的刺激效應(yīng)
六. 第三部分LDR誘導(dǎo)蛋白對正常人外周血淋巴細(xì)胞亞群的刺激效應(yīng)
七. 第四部分LDR誘導(dǎo)蛋白對淋巴細(xì)胞NK活性的影響
八. 第五部分LDR誘導(dǎo)蛋白對CD25分子表達(dá)的刺激作用
九. 結(jié)論
十. 參考文獻(xiàn)
十一. 縮略詞
十二. 致謝



本文編號：3795884