EPO在高原訓(xùn)練中早期下降的機(jī)制及對(duì)高原訓(xùn)練效果的預(yù)測(cè)作用
發(fā)布時(shí)間:2023-04-11 03:07
背景和目的: 耐力項(xiàng)目運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行高原訓(xùn)練從而改善平原運(yùn)動(dòng)能力已成為國(guó)內(nèi)外競(jìng)技體育實(shí)踐的慣例,但高原訓(xùn)練的效果一直存在爭(zhēng)議。高原訓(xùn)練回到平原后的運(yùn)動(dòng)能力存在顯著的個(gè)體差異,其部分原因是由于低氧造成的紅細(xì)胞生成存在個(gè)體差異,促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)通過調(diào)控紅細(xì)胞生成反應(yīng)進(jìn)而影響運(yùn)動(dòng)能力,EPO在高原訓(xùn)練中的變化和機(jī)制一直是學(xué)者們關(guān)注的核心(特別是EPO的早期下降現(xiàn)象)。低氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)調(diào)控?cái)?shù)以百計(jì)低氧反應(yīng)基因(hypoxia response gene,HRG)的表達(dá),包括EPO基因。aHIF(natural antisense transcript of hypoxia-inducible factors 1 alpha)是HIF-1α的天然反義轉(zhuǎn)錄本,介導(dǎo)HIF-1αmRNA的降解并反饋調(diào)節(jié)HIF-1的生成。所以我們推測(cè)EPO的早期下降與HIF-1和aHIF有關(guān),而且EPO、HIF-1α和aHIF可能是預(yù)測(cè)高原訓(xùn)練效果的分子標(biāo)志物(markers),即EPO、HIF-1α和aHIF對(duì)于低氧...
【文章頁數(shù)】:151 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 選題依據(jù)
1.2 研究思路和問題的提出
1.3 研究目標(biāo)和內(nèi)容
1.4 研究假設(shè)
1.5 技術(shù)路線
1.6 研究意義
2 文獻(xiàn)綜述
2.1 高原訓(xùn)練和低氧訓(xùn)練的研究進(jìn)展
2.1.1 概述
2.1.2 機(jī)體在器官、系統(tǒng)水平對(duì)高原訓(xùn)練的反應(yīng)和適應(yīng)
2.1.3 機(jī)體在細(xì)胞、分子水平對(duì)高原訓(xùn)練的反應(yīng)和適應(yīng)
2.1.4 高原訓(xùn)練存在的問題
2.2 EPO 的功能及其高原訓(xùn)練中的作用規(guī)律
2.2.1 紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)
2.2.2 EPO 的功能
2.2.3 重組人促紅細(xì)胞生成素(recombinant human erythropietin,rHuEPO)
2.2.4 EPO 受體(EPO-R)
2.2.5 EPO 的調(diào)控
2.2.6 低氧及低氧訓(xùn)練時(shí) EPO 的變化規(guī)律
2.2.7 急性低氧暴露時(shí) EPO 的變化規(guī)律
2.2.8 持續(xù)低氧暴露過程中 EPO 下降的可能原因
2.3 aHIF 的發(fā)現(xiàn)及其在低氧過程中的作用
2.3.1 反義 RNA
2.3.2 RNA 干擾(RNA interference,RNAi)
2.3.3 天然反義轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象——天然反義轉(zhuǎn)錄本(natural antisense transcripts,NAT)
2.3.4 aHIF 的發(fā)現(xiàn)及其在低氧中的作用
2.4 個(gè)體差異研究
2.4.1 概述
2.4.2 共性與個(gè)性的辨證關(guān)系
2.4.3 研究個(gè)體差異的方法——判斷個(gè)體差異的存在并尋找個(gè)體差異的標(biāo)志物
2.5 高原訓(xùn)練效果的個(gè)體差異及相關(guān)影響因素
2.5.1 鐵缺乏(iron deficiency)
2.5.2 HIF-1
2.5.3 EPO
2.5.4 網(wǎng)織紅細(xì)胞(reticulocyte,Ret)
2.5.5 紅細(xì)胞生成(erythropoiesis)
2.5.6 新細(xì)胞溶解(neocytolysis)
2.5.7 動(dòng)脈血氧飽和度(SaO2)和脈搏血氧飽和度(SpO2)
2.5.8 VO2max
3 研究方法
3.1 研究一 高原訓(xùn)練中 EPO 早期下降的機(jī)制
3.1.1 引言
3.1.2 研究對(duì)象和方法
3.1.2.1 研究對(duì)象
3.1.2.2 技術(shù)路線
3.1.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
3.1.2.4 測(cè)試指標(biāo)和測(cè)試方法
3.1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3.2 研究二 EPO 對(duì)急性低氧暴露的反應(yīng)及其對(duì)高原訓(xùn)練效果的預(yù)測(cè)作用
3.2.1 引言
3.2.2 研究對(duì)象和方法
3.2.2.1 研究對(duì)象
3.2.2.2 技術(shù)路線
3.2.2.3 測(cè)試指標(biāo)和測(cè)試方法
3.2.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
4.分析討論
4.1 研究一結(jié)果、分析和討論
4.1.1 研究一結(jié)果
4.1.1.1 NT 組和 HT 組 MAV 和運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的確定
4.1.1.2 大鼠體重的變化
4.1.1.3 紅細(xì)胞生成指標(biāo)(RBC、Hb、HCT)的變化
4.1.1.4 RVPO2的變化
4.1.1.5 s-EPO 的變化
4.1.1.6 s-EPO 與 RVPO2的關(guān)系
4.1.1.7 腎皮質(zhì) EPO 基因表達(dá)的變化
4.1.1.8 腎皮質(zhì) HIF-1α基因表達(dá)的變化
4.1.1.9 腎皮質(zhì) aHIF 的變化
4.1.2 研究一分析討論
4.1.2.1 低氧模型的選擇
4.1.2.2 測(cè)量信度
4.1.2.3 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì)紅細(xì)胞生成的影響
4.1.2.4 RVPO2是決定 EPO 產(chǎn)生的重要因素
4.1.2.5 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì) s-EPO 的影響
4.1.2.6 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì)腎臟 EPO 基因表達(dá)的影響
4.1.2.7 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì)腎臟 HIF-1α基因表達(dá)的影響
4.1.2.8 aHIF 參與了 HIF-1α mRNA 的降解
4.1.2.9 EPO 在低氧訓(xùn)練過程中早期下降的機(jī)制
4.1.2.10 "潛伏期"的實(shí)質(zhì)
4.1.3 研究一小結(jié)
4.2 研究二結(jié)果、分析和討論
4.2.1 研究二結(jié)果
4.2.1.1 TRIMPS
4.2.1.2 紅細(xì)胞生成指標(biāo)的變化及測(cè)量信度
4.2.1.3 s-EPO、s-HIF-1α、白細(xì)胞 HIF-1α mRNA 和 aHIF 的變化
4.2.1.4 VO2max的變化
4.2.1.5 個(gè)體差異的定性定量表達(dá)
4.2.1.6 相關(guān)分析
4.2.2 研究二分析討論
4.2.2.1 受試者
4.2.2.2 對(duì)照組的設(shè)立
4.2.2.3 測(cè)量信度
4.2.2.4 "引導(dǎo)期"訓(xùn)練
4.2.2.5 TRIMPS
4.2.2.6 補(bǔ)鐵及紅細(xì)胞生成指標(biāo)的變化
4.2.2.7 EPO 分泌的晝夜節(jié)律
4.2.2.8 機(jī)能狀態(tài)與運(yùn)動(dòng)能力(競(jìng)技狀態(tài))的區(qū)別與聯(lián)系——對(duì)機(jī)能指標(biāo)進(jìn)行積分
4.2.2.9 白細(xì)胞基因表達(dá)在運(yùn)動(dòng)員機(jī)能監(jiān)控中應(yīng)用的可行性
4.2.2.10 高原訓(xùn)練的個(gè)體差異(相關(guān)因素研究)和高原訓(xùn)練效果預(yù)測(cè)指標(biāo)的篩選(敏感預(yù)測(cè)因素研究)
4.2.3 研究二小結(jié)
5 結(jié)論與建議
5.1 結(jié)論
5.2 建議
6 參考文獻(xiàn)
7 致謝
8 個(gè)人簡(jiǎn)歷 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
本文編號(hào):3789210
【文章頁數(shù)】:151 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 選題依據(jù)
1.2 研究思路和問題的提出
1.3 研究目標(biāo)和內(nèi)容
1.4 研究假設(shè)
1.5 技術(shù)路線
1.6 研究意義
2 文獻(xiàn)綜述
2.1 高原訓(xùn)練和低氧訓(xùn)練的研究進(jìn)展
2.1.1 概述
2.1.2 機(jī)體在器官、系統(tǒng)水平對(duì)高原訓(xùn)練的反應(yīng)和適應(yīng)
2.1.3 機(jī)體在細(xì)胞、分子水平對(duì)高原訓(xùn)練的反應(yīng)和適應(yīng)
2.1.4 高原訓(xùn)練存在的問題
2.2 EPO 的功能及其高原訓(xùn)練中的作用規(guī)律
2.2.1 紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)
2.2.2 EPO 的功能
2.2.3 重組人促紅細(xì)胞生成素(recombinant human erythropietin,rHuEPO)
2.2.4 EPO 受體(EPO-R)
2.2.5 EPO 的調(diào)控
2.2.6 低氧及低氧訓(xùn)練時(shí) EPO 的變化規(guī)律
2.2.7 急性低氧暴露時(shí) EPO 的變化規(guī)律
2.2.8 持續(xù)低氧暴露過程中 EPO 下降的可能原因
2.3 aHIF 的發(fā)現(xiàn)及其在低氧過程中的作用
2.3.1 反義 RNA
2.3.2 RNA 干擾(RNA interference,RNAi)
2.3.3 天然反義轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象——天然反義轉(zhuǎn)錄本(natural antisense transcripts,NAT)
2.3.4 aHIF 的發(fā)現(xiàn)及其在低氧中的作用
2.4 個(gè)體差異研究
2.4.1 概述
2.4.2 共性與個(gè)性的辨證關(guān)系
2.4.3 研究個(gè)體差異的方法——判斷個(gè)體差異的存在并尋找個(gè)體差異的標(biāo)志物
2.5 高原訓(xùn)練效果的個(gè)體差異及相關(guān)影響因素
2.5.1 鐵缺乏(iron deficiency)
2.5.2 HIF-1
2.5.3 EPO
2.5.4 網(wǎng)織紅細(xì)胞(reticulocyte,Ret)
2.5.5 紅細(xì)胞生成(erythropoiesis)
2.5.6 新細(xì)胞溶解(neocytolysis)
2.5.7 動(dòng)脈血氧飽和度(SaO2)和脈搏血氧飽和度(SpO2)
2.5.8 VO2max
3.1 研究一 高原訓(xùn)練中 EPO 早期下降的機(jī)制
3.1.1 引言
3.1.2 研究對(duì)象和方法
3.1.2.1 研究對(duì)象
3.1.2.2 技術(shù)路線
3.1.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
3.1.2.4 測(cè)試指標(biāo)和測(cè)試方法
3.1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3.2 研究二 EPO 對(duì)急性低氧暴露的反應(yīng)及其對(duì)高原訓(xùn)練效果的預(yù)測(cè)作用
3.2.1 引言
3.2.2 研究對(duì)象和方法
3.2.2.1 研究對(duì)象
3.2.2.2 技術(shù)路線
3.2.2.3 測(cè)試指標(biāo)和測(cè)試方法
3.2.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
4.分析討論
4.1 研究一結(jié)果、分析和討論
4.1.1 研究一結(jié)果
4.1.1.1 NT 組和 HT 組 MAV 和運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的確定
4.1.1.2 大鼠體重的變化
4.1.1.3 紅細(xì)胞生成指標(biāo)(RBC、Hb、HCT)的變化
4.1.1.4 RVPO2的變化
4.1.1.5 s-EPO 的變化
4.1.1.6 s-EPO 與 RVPO2的關(guān)系
4.1.1.7 腎皮質(zhì) EPO 基因表達(dá)的變化
4.1.1.8 腎皮質(zhì) HIF-1α基因表達(dá)的變化
4.1.1.9 腎皮質(zhì) aHIF 的變化
4.1.2 研究一分析討論
4.1.2.1 低氧模型的選擇
4.1.2.2 測(cè)量信度
4.1.2.3 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì)紅細(xì)胞生成的影響
4.1.2.4 RVPO2是決定 EPO 產(chǎn)生的重要因素
4.1.2.5 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì) s-EPO 的影響
4.1.2.6 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì)腎臟 EPO 基因表達(dá)的影響
4.1.2.7 低氧、運(yùn)動(dòng)對(duì)腎臟 HIF-1α基因表達(dá)的影響
4.1.2.8 aHIF 參與了 HIF-1α mRNA 的降解
4.1.2.9 EPO 在低氧訓(xùn)練過程中早期下降的機(jī)制
4.1.2.10 "潛伏期"的實(shí)質(zhì)
4.1.3 研究一小結(jié)
4.2 研究二結(jié)果、分析和討論
4.2.1 研究二結(jié)果
4.2.1.1 TRIMPS
4.2.1.2 紅細(xì)胞生成指標(biāo)的變化及測(cè)量信度
4.2.1.3 s-EPO、s-HIF-1α、白細(xì)胞 HIF-1α mRNA 和 aHIF 的變化
4.2.1.4 VO2max的變化
4.2.1.5 個(gè)體差異的定性定量表達(dá)
4.2.1.6 相關(guān)分析
4.2.2 研究二分析討論
4.2.2.1 受試者
4.2.2.2 對(duì)照組的設(shè)立
4.2.2.3 測(cè)量信度
4.2.2.4 "引導(dǎo)期"訓(xùn)練
4.2.2.5 TRIMPS
4.2.2.6 補(bǔ)鐵及紅細(xì)胞生成指標(biāo)的變化
4.2.2.7 EPO 分泌的晝夜節(jié)律
4.2.2.8 機(jī)能狀態(tài)與運(yùn)動(dòng)能力(競(jìng)技狀態(tài))的區(qū)別與聯(lián)系——對(duì)機(jī)能指標(biāo)進(jìn)行積分
4.2.2.9 白細(xì)胞基因表達(dá)在運(yùn)動(dòng)員機(jī)能監(jiān)控中應(yīng)用的可行性
4.2.2.10 高原訓(xùn)練的個(gè)體差異(相關(guān)因素研究)和高原訓(xùn)練效果預(yù)測(cè)指標(biāo)的篩選(敏感預(yù)測(cè)因素研究)
4.2.3 研究二小結(jié)
5 結(jié)論與建議
5.1 結(jié)論
5.2 建議
6 參考文獻(xiàn)
7 致謝
8 個(gè)人簡(jiǎn)歷 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
本文編號(hào):3789210
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