為了探討信號蛋白Smad3于不同時間段,在放射性肺損傷大鼠肺組織中的表達(dá)變化,以及視黃酸對其表達(dá)的影響,以6MV-X線對健康雄性Wistar大鼠進(jìn)行15Gy全胸野照射,建立大鼠放射性肺損傷模型,并用視黃酸進(jìn)行干預(yù)。實驗分為正常對照組(A組)、單純給藥組(B組)、單純照射組(C組)和照射加給藥組(D組)。于照射后第1、2、4、8周后取肺組織作HE和Masson染色、并以免疫組化方法檢測Smad3。結(jié)果表明,照射后1周,發(fā)現(xiàn)肺泡腔有炎性細(xì)胞滲出,繼而間質(zhì)水腫,4及8周出現(xiàn)肺泡腔變小、結(jié)構(gòu)破壞,肺間質(zhì)出現(xiàn)膠原纖維;B組與A組比,各時間段的病理無明顯差別,但D組與C組相比,大鼠肺炎和肺水腫減輕,肺組織膠原纖維量減少。Smad3免疫組化學(xué)標(biāo)記顯示:A組與B組相比,檢測的4個時間點(diǎn)均無差別;C組和D組與A組比,在放療后的第1、2、4、8周時間段Smad3表達(dá)均明顯增強(qiáng)(p<0.0001),以C組增強(qiáng)更明顯;D組與C組比,Smad3表達(dá)減弱,以第4、8周表達(dá)減弱更明顯。由此可見,放射性肺損傷肺組織Smad3表達(dá)明顯增強(qiáng),視黃酸對大鼠正常肺組織的Smad3表達(dá)無影響,但它能從蛋白質(zhì)水平上有效抑制...

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【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料
    1.2方法
        1.2.1動物分組及給藥
        1.2.2照射
        1.2.3標(biāo)本留取
        1.2.4 Smad3免疫組化分析及測定
        1.2.5統(tǒng)計學(xué)處理
2結(jié)果
    2.1大體肺組織觀察
    2.2 HE染色光鏡觀察
    2.3 Masson染色光鏡觀察
    2.4肺組織Smad3表達(dá)



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