發(fā)布時(shí)間：2023-03-23 19:21

　　生物恐怖由來已久,在伊拉克生物武器核查和美國“9.11”炭疽芽孢恐怖事件后,這一問題引起了世人更廣泛的關(guān)注。國際社會(huì)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到生物戰(zhàn)和生物恐怖威脅的現(xiàn)實(shí)性,反生物恐怖已經(jīng)成為國際反恐斗爭中一個(gè)重要組成部分。應(yīng)對(duì)生物恐怖威脅的先決條件之一就是要對(duì)生物恐怖相關(guān)病原進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測。建立一些能同時(shí)檢測多個(gè)生物恐怖劑的方法,輔以控制假陽性和假陰性結(jié)果的手段,可以達(dá)到快速確定病原的目的,能為積極有效地實(shí)施生物恐怖防御奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 利用基因芯片技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)菌通用檢測鑒定一直是國內(nèi)外微生物學(xué)家研究的重要領(lǐng)域,本實(shí)驗(yàn)室在這一方面也做出了一些的努力。細(xì)菌通用檢測芯片最常用的策略是利用細(xì)菌中保守的16S rRNA基因或23S rRNA基因,設(shè)計(jì)通用的擴(kuò)增引物和各細(xì)菌特異的寡核苷酸探針,將寡核苷酸探針固定在芯片上,用通用引物擴(kuò)增待檢標(biāo)本并進(jìn)行標(biāo)記,與芯片雜交,根據(jù)雜交信號(hào)進(jìn)行判斷。但是在實(shí)踐過程中,我們發(fā)現(xiàn),由于種種原因,所設(shè)計(jì)的一些寡核苷酸探針特異性并不理想,有比較嚴(yán)重的交叉反應(yīng)現(xiàn)象,檢測的特異性有待提高。而對(duì)于一些生物戰(zhàn)劑而言,這一問題變得尤為嚴(yán)重,例如炭疽芽孢桿菌與蠟樣芽孢桿菌的16S rRNA...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
縮略詞表
第一部分 緒論
    前言
    1. 可能用于制造生物恐怖劑的病原體
    2. 生物恐怖劑的檢測手段
    3. 研究思路
    4. 技術(shù)路線
    參考文獻(xiàn)
第二部分 特異基因多重PCR 技術(shù)結(jié)合生物芯片檢測八種細(xì)菌性生物恐怖劑
    1. 材料
    2. 方法
    3. 結(jié)果
    參考文獻(xiàn)
第三部分 討論
    1. 條件摸索
    2. 八種細(xì)菌性生物恐怖劑的檢測
    3. 展望未來
    參考文獻(xiàn)
第四部分 結(jié)論
附錄 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表文章及參與編寫論著
個(gè)人簡歷
致謝



本文編號(hào)：3768596