目的建立超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法檢測飲料和尿液中的γ-羥基丁酸(4-Hydroxybutanoic acid,GHB)及其前體物質(zhì)1,4-丁二醇(1,4-Butanediol, 1,4-BD)和γ-丁內(nèi)酯(γ-Butyrolactone, GBL),為相關(guān)案件的偵破提供技術(shù)支持和鑒定依據(jù)。方法以GHB-d6為內(nèi)標(biāo),飲料和尿液經(jīng)0.1%氨水水溶液按比例(1∶99)稀釋后,離心,過濾膜后,采用ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1mm×100mm,1.8μm)色譜柱,以0.1%的氨水水溶液-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,采用電噴霧離子源(ESI)、多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)正負(fù)離子模式對(duì)各化合物進(jìn)行檢測。結(jié)果樣品中原濃度,在2～500μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.997,低中高3個(gè)濃度下加標(biāo)回收率(R%)在86.6%～122.2%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)在0.7%～9.2%之間,GHB和GBL的檢出限為1μg/mL,1,4-BD的檢出限為2μg/mL,GHB的定量限為2μg/mL,GBL的定量限在2～3μg/mL之間,1,4-BD的定量限在3～4μg/m...

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器、試劑與材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        1.2.2 樣品前處理
        1.2.3 儀器條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 前處理?xiàng)l件選擇
    2.2 液相條件選擇
    2.3 方法的線性方程、基質(zhì)效應(yīng)、檢測限、定量限
    2.4 方法的日內(nèi)、日間精密度
    2.5 實(shí)際樣品測試
3 結(jié)論
補(bǔ)充材料



本文編號(hào)：3752823