本文關(guān)鍵詞：右丙亞胺及磷酸肌酸鈉對(duì)大鼠放射性心臟損傷的防治作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：大鼠心臟照射后給予右丙亞胺及磷酸肌酸鈉，觀察兩者對(duì)于放射性心臟損傷是否具有防治作用，為進(jìn)一步研究及臨床應(yīng)用做準(zhǔn)備。 方法：100只雄性Wistar大鼠（180±20g）隨機(jī)分為空白對(duì)照組、單純放射組、右丙亞胺防護(hù)組、磷酸肌酸鈉防護(hù)組和右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組，各組分別按10d、20d、40d、60d4個(gè)觀察時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)分為4個(gè)亞組。單純放射組和各組防護(hù)組大鼠給予7％水合氯醛（0.5ml/100g）腹腔內(nèi)注射進(jìn)行麻醉，成功麻醉后給予放射線全心照射一次，照射距離lm，總劑量20Gy，劑量率2Gy/min。右丙亞胺防護(hù)組大鼠照射后30min腹腔注射右丙亞胺1.25ml/100g（10mg/ml），之后腹腔注射右丙亞胺0.5ml/100g（10mg/ml），一次/周，直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束；磷酸肌酸鈉組大鼠照射后給予磷酸肌酸鈉200mg/Kg，一次/天，連用3天；右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組大鼠照射后30min腹腔注射右丙亞胺1.25ml/100g（10mg/ml），并給予磷酸肌酸鈉200mg/Kg腹腔注射，一次/天，連用3天，之后腹腔注射右丙亞胺0.5ml/100g（10mg/ml），一次/周，直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束�？瞻讓�(duì)照組與單純放射組在相同時(shí)間給予生理鹽水2ml腹腔注射。照射后10d、20d、40d、60d分別取各亞組大鼠，經(jīng)腹主動(dòng)脈取血3-5ml，離心后取上層血清，檢測(cè)血清中N端前腦鈉肽（NT-proBNP）、乳酸脫氫酶（LDH）、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量，采血后摘除心臟，取左心室壁心肌組織，制備透射電鏡標(biāo)本和光鏡病理切片，作光鏡及透射電鏡觀察。 結(jié)果： 1.光鏡觀察：?jiǎn)渭兎派?0d、20d、40d、60d，心肌水腫、血管擴(kuò)張充血、炎細(xì)胞浸潤(rùn)，隨時(shí)間變化逐漸加重，照射后60d出現(xiàn)出血現(xiàn)象；同時(shí)磷酸肌酸鈉、右丙亞胺及右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組也有類似病理改變，但均未出現(xiàn)出血現(xiàn)象，且相應(yīng)時(shí)間各亞組比單純照射組病變程度輕，右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉組病變程度最輕，其次為右丙亞胺防護(hù)組，而磷酸肌酸鈉防護(hù)組病變程度為防護(hù)組中最重。 2.透射電鏡觀察：?jiǎn)渭兎派浣M照射后10d、20d、40d、60d，心肌細(xì)胞核周水腫于照射后10d最重，之后隨時(shí)間增加逐漸減輕，而線粒體嵴和膜融合，基質(zhì)及線粒體空泡化，肌纖維溶解，隨時(shí)間延長(zhǎng)病變逐漸加重；同時(shí)磷酸肌酸鈉、右丙亞胺、右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組也出現(xiàn)類似改變，但均較單純放射組病變程度輕，且三組防護(hù)組相比較，右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉組病變程度最輕，磷酸肌酸鈉防護(hù)組病變程度最重。 3.血清檢測(cè)指標(biāo) 3.1血清LDH：?jiǎn)渭兎派浣M大鼠血清LDH值隨時(shí)間增加而逐漸升高（p＜0.05），而三組防護(hù)組則逐漸下降（p＜0.05），且各亞組在相應(yīng)時(shí)間內(nèi)均較空白組高（p＜0.05）；磷酸肌酸鈉、右丙亞胺及右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組較單純放射組相應(yīng)時(shí)間各亞組血清LDH值均低（p值均＜0.05），右丙亞胺防護(hù)組較磷酸肌酸鈉防護(hù)組相同時(shí)間各亞組血清LDH值均低（p值均＜0.05），兩藥聯(lián)合防護(hù)組較各單藥防護(hù)組相同時(shí)間各亞組血清LDH值均低（p值均＜0.05）。 3.2血清NT-proBNP：?jiǎn)渭兎派浣M及三組防護(hù)組血清NT-proBNP值于照射后逐漸升高，照射后20d升至最高，之后逐漸下降，且相應(yīng)時(shí)間各亞組均明顯高于空白組（p＜0.05）；磷酸肌酸鈉、右丙亞胺及右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組相應(yīng)時(shí)間各亞組較單純放射組相應(yīng)時(shí)間各亞組血清NT-proBNP值均低（p值均＜0.05），右丙亞胺防護(hù)組較磷酸肌酸鈉防護(hù)組相應(yīng)時(shí)間各亞組血清NT-proBNP值均低（p值均＜0.05），兩藥聯(lián)合防護(hù)組較各單藥防護(hù)組相同時(shí)間各亞組血清NT-proBNP值均低（p值均＜0.05）。 3.3血清SOD：?jiǎn)渭兎派浣M、磷酸肌酸鈉防護(hù)組大鼠放射后血清SOD值隨時(shí)間增加逐漸降低（p＜0.05），而另兩組組防護(hù)組則逐漸增高（p＜0.05），，且相應(yīng)時(shí)間各亞組均明顯低于空白組（p＜0.05）；磷酸肌酸鈉防護(hù)組與單純放射組相應(yīng)時(shí)間各亞組比較差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＞0.05）；右丙亞胺、右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組相應(yīng)時(shí)間各亞組較單純放射組相應(yīng)時(shí)間各亞組血清SOD值均高（p值均＜0.05），右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組與右丙亞胺防護(hù)組各亞組比較差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＞0.05）。 3.4血清MDA：?jiǎn)渭兎派浣M、磷酸肌酸鈉防護(hù)組大鼠放射后血清MDA值隨時(shí)間增加逐漸增高（p＜0.05），而另兩組組防護(hù)組則逐漸降低（p＜0.05），且相應(yīng)時(shí)間各亞組均明顯高于空白組（p＜0.05）；磷酸肌酸鈉防護(hù)組與單純放射組相應(yīng)時(shí)間各亞組比較差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＞0.05）；右丙亞胺、右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組相應(yīng)時(shí)間各亞組較單放照射組相應(yīng)時(shí)間各亞組血清MDA值均低（p值均＜0.05），右丙亞胺聯(lián)合磷酸肌酸鈉防護(hù)組與右丙亞胺防護(hù)組各亞組比較差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＞0.05）。 結(jié)論： 1．右丙亞胺對(duì)放射引起大鼠早期心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用優(yōu)于磷酸肌酸鈉，且兩藥聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。 2．右丙亞胺可以降低大鼠心臟照射后體內(nèi)氧化水平，提高其抗氧化水平，而磷酸肌酸鈉則無(wú)此種作用。
【關(guān)鍵詞】：放射性心臟損傷 右丙亞胺 磷酸肌酸鈉
【學(xué)位授予單位】：河北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R730.55
【目錄】：

• 摘要5-8
• Abstract8-12
• 英文縮寫12-15
• 第1章 緒論15-20
• 1.1 放射性心臟損傷的病理改變15-16
• 1.1.1 放療所致的心包病變15
• 1.1.2 放射性心肌病變15
• 1.1.3 放療導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈病變15-16
• 1.1.4 放療導(dǎo)致的心臟瓣膜病變16
• 1.2 放射性心臟損傷的危險(xiǎn)因素16-17
• 1.3 放射性心臟損傷的檢測(cè)方法17
• 1.4 放射性心臟損傷的發(fā)病機(jī)制17-19
• 1.4.1 生物學(xué)機(jī)制17-19
• 1.5 放射性心臟損傷的防治現(xiàn)狀19-20
• 第2章 實(shí)驗(yàn)研究20-37
• 前言20-21
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料和方法21-23
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物21
• 2.1.2 主要儀器和試劑21-22
• 2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法22
• 2.1.4 形態(tài)學(xué)研究22-23
• 2.1.5 生化學(xué)研究23
• 2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果23-37
• 2.2.1 蘇木精-伊紅染色光學(xué)顯微鏡結(jié)果23-27
• 2.2.2 電鏡結(jié)果27-31
• 2.2.3 血清指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果31-37
• 第3章 討論與結(jié)論37-41
• 3.1 討論37-40
• 3.1.1 放療所致大鼠心臟損傷的特點(diǎn)37-38
• 3.1.2 右丙亞胺及磷酸肌酸鈉對(duì)放射性大鼠心臟損傷的防護(hù)作用38-40
• 3.2 結(jié)論40-41
• 參考文獻(xiàn)41-46
• 致謝46-47
• 攻讀學(xué)位期間取得的科研成果47

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：373462