目的建立生物檢材中呋喃酚葡萄糖醛酸結(jié)合物的LC-MS/MS檢測方法。方法血和肝等檢材經(jīng)乙腈沉淀蛋白,采用ZORBAX HILIC Plus（4.6mm×100mm,3.5μm）親水性色譜柱,以水和含0.1%甲酸的乙腈為流動相,梯度洗脫,以負(fù)離子多反應(yīng)檢測（MRM）模式檢測,掃描時間8min。結(jié)果血和肝中呋喃酚葡萄糖醛酸結(jié)合物的線性范圍分別是20ng/ml～5μg/ml和50ng/g～5μg/g,線性關(guān)系良好,r²均大于0.999,血和肝中最低檢出限分別為10ng/ml和9.93ng/g,最低定量限分別為15.63ng/ml和16.56ng/g;批內(nèi)及批間精密度分別在1.53%～5.02%和5.06%～6.85%;相對回收率為86.13%～92.71%和87.01%～94.06%。對一例克百威中毒死亡人體檢材進(jìn)行檢測,克百威及呋喃酚的血濃度分別為0.77ug/g和29.65ug/g,呋喃酚葡萄糖醛酸結(jié)合物的血濃度為1.059ug/g,肝組織濃度為4.056 ug/g。結(jié)論本研究所建方法特異性強(qiáng)、靈敏度高,可滿足法醫(yī)學(xué)中對于血中呋喃酚葡萄糖醛酸結(jié)合物的檢測需求。 

【文章來源】：中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(04)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試劑
    1.2 儀器
    1.3 分析條件
        1.3.1 HPLC條件
        1.3.2 MS/MS條件
    1.4 樣品前處理
    1.5 案件檢測
2 結(jié)果
    2.1 質(zhì)譜方法
    2.2 特異性及選擇性
    2.3 工作曲線
    2.4 精密度、準(zhǔn)確度及回收率
    2.5 案件檢測
3 討論
4 結(jié)論



本文編號：3632755