第一部分立體定向建立大鼠C6腦膠質(zhì)瘤模型目的:應用不同數(shù)量C6膠質(zhì)瘤細胞接種大鼠腦內(nèi)建立大鼠腦膠質(zhì)瘤模型,觀察其生長特性,比較各種接種量的特點。方法:分別取1.0×10⁵個/10μl,1.0×10⁶個/10μl,1.0×10⁷個/10μl體外培養(yǎng)的大鼠C6膠質(zhì)瘤細胞單細胞懸液10μl,立體定向接種于Wistar大鼠腦右側尾狀核區(qū),觀察不同接種量實驗鼠的生存狀態(tài)、成瘤情況及臟器轉移灶,并采用免疫組織化學方法檢測其膠質(zhì)纖維酸性蛋白、血管內(nèi)皮生長因子的表達和微血管密度。結果:各種接種量的實驗組成瘤率均為100%,未見顱外轉移病灶,瘤細胞病理性核分裂像多見,膠質(zhì)纖維酸性蛋白呈散在陽性表達,血管內(nèi)皮生長因子呈強陽性表達,瘤組織內(nèi)有出血和壞死以及豐富的微血管,在組織病理學上接近人腦膠質(zhì)瘤。結論:C6細胞立體定向接種Wistar大鼠腦右側尾狀核建立腦深部膠質(zhì)瘤動物模型,大鼠成瘤率高,顱內(nèi)生長穩(wěn)定,腫瘤組織病理學及形態(tài)學特性與人腦膠質(zhì)瘤相似,可作為臨床膠質(zhì)瘤基礎研究的理想模型。實驗范圍內(nèi)部分時段各種接種劑量腫瘤生長速度差異有顯著性意義,... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

橫斷面大鼠腦解剖圖，冠狀縫前1mm層面，Cpu為尾狀核

圖 1-1 大鼠 C6 膠質(zhì)瘤細胞 圖 1-3 wistar 立體定向腦內(nèi)種植腫瘤細胞位置(細胞呈對數(shù)生長期)圖 1-4 立體定向接種時控制注射速度約 1μl/min 圖 1-5 立體定向接種后停針 5min

圖 1-1 大鼠 C6 膠質(zhì)瘤細胞 圖 1-3 wistar 立體定向腦內(nèi)種植腫瘤細胞位置(細胞呈對數(shù)生長期)圖 1-4 立體定向接種時控制注射速度約 1μl/min 圖 1-5 立體定向接種后停針 5min

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3619200