外源性CCN1在核輻射所致細(xì)胞損傷中的作用和機(jī)理研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-15 08:26
目的:輻射損傷在平時(shí)和戰(zhàn)時(shí)均可發(fā)生,但對于合并輻射損傷的傷口愈合延緩甚至長期不愈合的機(jī)理尚未完全闡明。成纖維細(xì)胞是固有結(jié)締組織中數(shù)量最多的細(xì)胞,也是參與創(chuàng)傷修復(fù)的主要細(xì)胞,其受損必然影響創(chuàng)傷后肉芽組織形成及其他組織修復(fù)過程,這可能是合并輻射損傷時(shí)創(chuàng)傷難愈的重要原因之一。Cyr61/CCN1(cysteine-rich 61)是CCN蛋白家族成員之一,能促進(jìn)細(xì)胞增殖、黏附、分化,在血管發(fā)生、細(xì)胞外基質(zhì)形成中起重要作用,但是CCN1與輻射損傷有何關(guān)系?其具體機(jī)制如何?目前尚不清楚。本課題在檢測CCN1在輻射損傷小鼠成纖維細(xì)胞系L929細(xì)胞中表達(dá)情況的基礎(chǔ)上,以CCN1條件培養(yǎng)液處理輻射損傷細(xì)胞,觀察其對細(xì)胞生長、遷移以及對創(chuàng)傷愈合相關(guān)因子表達(dá)的調(diào)控。通過研究,初步探討CCN1在輻射損傷后細(xì)胞創(chuàng)傷愈合中的作用及機(jī)制,為深入認(rèn)識傷口愈合過程的機(jī)制提供新的視角,并為探索促愈治療新藥提供新的途徑。方法:1.對小鼠成纖維細(xì)胞給予不同劑量(2、4、6、8 Gy)60Coγ射線輻照,計(jì)算細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)并繪制細(xì)胞存活曲線,確定輻射致L929細(xì)胞損傷的最適劑量。2.采用最適劑量4 Gy 60Coγ射線輻照L9...
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
輻射引起小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖死亡(6孔板觀察)
﹡:P<0.01,vs 0 Gy。圖 3 輻射對 L929 細(xì)胞增殖的影響表 2 輻射對 L929 細(xì)胞增殖影響的結(jié)果分析(X ±s)別 0 d 1 d 2 d 3 d組 0.110±0.008 0.286±0.064 0.498±0.044 0.584±0組 0.108±0.014 0.263±0.024 0.378±0.066* 0.491±0P<0.01,與對照組比較。射對 L929 細(xì)胞克隆形成的影響胞形成克隆能力很強(qiáng),4 Gy60Coγ射線對L929細(xì)胞克隆形成有組所形成的細(xì)胞克隆結(jié)構(gòu)疏松,單個(gè)細(xì)胞體積及核增大、不規(guī)分別為:對照組(245±21.7)個(gè),輻射組(85±5.0)個(gè)。輻射組照組(P<0.05,表3、圖5)。
60Coγ射線對L929細(xì)胞克隆形成有明顯抑制作用,且輻射組所形成的細(xì)胞克隆結(jié)構(gòu)疏松,單個(gè)細(xì)胞體積及核增大、不規(guī)則(圖4),克隆形成數(shù)分別為:對照組(245±21.7)個(gè),輻射組(85±5.0)個(gè)。輻射組克隆形成率顯著低于對照組(P<0.05,表3、圖5)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cyr61在單純及放創(chuàng)復(fù)合傷愈合過程中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 杜業(yè)軍,司維柯,何通川,粟永萍,萬瑩華,潘靜,趙宸. 重慶醫(yī)學(xué). 2008(09)
[2]促進(jìn)創(chuàng)傷愈合方法的研究應(yīng)用進(jìn)展[J]. 寧浩勇,虞積耀. 職業(yè)與健康. 2008(08)
[3]腺病毒載體的研究進(jìn)展[J]. 范凌云,謝慶軍. 中國生物制品學(xué)雜志. 2008(02)
[4]創(chuàng)傷修復(fù)與組織再生面臨的新課題[J]. 付小兵. 臨床外科雜志. 2007(11)
[5]軟X線照射對體外培養(yǎng)大鼠成纖維細(xì)胞增殖的影響[J]. 李平,周元國,劉霞,劉蘋. 創(chuàng)傷外科雜志. 2002(S1)
[6]梅花鹿免疫細(xì)胞生長因子樣活性研究[J]. 張曉姝,常雅萍,于永利. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2002(06)
[7]電離輻射和創(chuàng)傷難愈[J]. 屈紀(jì)富,程天民,冉新澤. 中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 2002(03)
[8]MMP1、TIMP1在放射復(fù)合傷口愈合過程中的表達(dá)及對傷口愈合過程的影響(英文)[J]. 谷慶陽,王德文,高亞兵,周潔,彭瑞云,崔玉芳,夏國偉,秦全紅,楊紅,劉杰. 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 2002(01)
[9]電離輻射對成纖維細(xì)胞的影響及其意義[J]. 屈紀(jì)富,程天民,許霖水,史春夢,冉新澤. 現(xiàn)代康復(fù). 2001(22)
[10]骨髓基質(zhì)細(xì)胞促進(jìn)γ射線照射小鼠的造血恢復(fù)[J]. 秦鳳華,謝蜀生. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 1999(01)
本文編號:3590275
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
輻射引起小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖死亡(6孔板觀察)
﹡:P<0.01,vs 0 Gy。圖 3 輻射對 L929 細(xì)胞增殖的影響表 2 輻射對 L929 細(xì)胞增殖影響的結(jié)果分析(X ±s)別 0 d 1 d 2 d 3 d組 0.110±0.008 0.286±0.064 0.498±0.044 0.584±0組 0.108±0.014 0.263±0.024 0.378±0.066* 0.491±0P<0.01,與對照組比較。射對 L929 細(xì)胞克隆形成的影響胞形成克隆能力很強(qiáng),4 Gy60Coγ射線對L929細(xì)胞克隆形成有組所形成的細(xì)胞克隆結(jié)構(gòu)疏松,單個(gè)細(xì)胞體積及核增大、不規(guī)分別為:對照組(245±21.7)個(gè),輻射組(85±5.0)個(gè)。輻射組照組(P<0.05,表3、圖5)。
60Coγ射線對L929細(xì)胞克隆形成有明顯抑制作用,且輻射組所形成的細(xì)胞克隆結(jié)構(gòu)疏松,單個(gè)細(xì)胞體積及核增大、不規(guī)則(圖4),克隆形成數(shù)分別為:對照組(245±21.7)個(gè),輻射組(85±5.0)個(gè)。輻射組克隆形成率顯著低于對照組(P<0.05,表3、圖5)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cyr61在單純及放創(chuàng)復(fù)合傷愈合過程中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 杜業(yè)軍,司維柯,何通川,粟永萍,萬瑩華,潘靜,趙宸. 重慶醫(yī)學(xué). 2008(09)
[2]促進(jìn)創(chuàng)傷愈合方法的研究應(yīng)用進(jìn)展[J]. 寧浩勇,虞積耀. 職業(yè)與健康. 2008(08)
[3]腺病毒載體的研究進(jìn)展[J]. 范凌云,謝慶軍. 中國生物制品學(xué)雜志. 2008(02)
[4]創(chuàng)傷修復(fù)與組織再生面臨的新課題[J]. 付小兵. 臨床外科雜志. 2007(11)
[5]軟X線照射對體外培養(yǎng)大鼠成纖維細(xì)胞增殖的影響[J]. 李平,周元國,劉霞,劉蘋. 創(chuàng)傷外科雜志. 2002(S1)
[6]梅花鹿免疫細(xì)胞生長因子樣活性研究[J]. 張曉姝,常雅萍,于永利. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2002(06)
[7]電離輻射和創(chuàng)傷難愈[J]. 屈紀(jì)富,程天民,冉新澤. 中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 2002(03)
[8]MMP1、TIMP1在放射復(fù)合傷口愈合過程中的表達(dá)及對傷口愈合過程的影響(英文)[J]. 谷慶陽,王德文,高亞兵,周潔,彭瑞云,崔玉芳,夏國偉,秦全紅,楊紅,劉杰. 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 2002(01)
[9]電離輻射對成纖維細(xì)胞的影響及其意義[J]. 屈紀(jì)富,程天民,許霖水,史春夢,冉新澤. 現(xiàn)代康復(fù). 2001(22)
[10]骨髓基質(zhì)細(xì)胞促進(jìn)γ射線照射小鼠的造血恢復(fù)[J]. 秦鳳華,謝蜀生. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 1999(01)
本文編號:3590275
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