目的：通過(guò)測(cè)定強(qiáng)度訓(xùn)練和極限強(qiáng)度訓(xùn)練之后,大鼠肝臟TLR4及相關(guān)因子的變化,以期對(duì)強(qiáng)度訓(xùn)練引起大鼠肝臟損傷的分子生物學(xué)機(jī)制有進(jìn)一步的了解。方法：經(jīng)過(guò)兩周適應(yīng)性訓(xùn)練之后,大鼠隨機(jī)分為三組：安靜對(duì)照組（C,N=10）,強(qiáng)度訓(xùn)練組（I,N=15）,極限強(qiáng)度組（MI,N=15）。I組以35m/min跑步,每3分鐘速度增加2m/min,當(dāng)達(dá)到某一強(qiáng)度有大鼠明顯跟不上跑臺(tái)速度并滑落跑臺(tái)達(dá)3次,聲光電刺激及驅(qū)趕無(wú)效時(shí),將該速度的上一速度定為最大強(qiáng)度,并在該強(qiáng)度下跑3min,此為一組訓(xùn)練,共進(jìn)行3組,組間間隔時(shí)間與運(yùn)動(dòng)時(shí)間比例為1：1.5。MI組大鼠與I組大鼠不同的是,當(dāng)增加到某一速度有大鼠明顯跟不上跑速并累計(jì)滑落跑臺(tái)3次時(shí),暫停遞增速度并在該速度下將大鼠訓(xùn)練至力竭,其余同I組。1l周后宰殺。測(cè)定大鼠單核細(xì)胞表面TLR4表達(dá)量,血清中IL-6,TNF-a含量,肝臟中·TLR4mRNA表達(dá)量和P38,JNK蛋白表達(dá)量的變化。結(jié)果：大鼠單核細(xì)胞表面TLR,4表達(dá)量：各組之間沒有顯著性差異（p>0.05）；大鼠肝臟TLR4mRNA表達(dá)量：與C組相比,I組有顯著性降低（p<0.05）,MI組有非常... 

【文章來(lái)源】：北京體育大學(xué)北京市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖ITLA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)圖(引自EkihiroSekiandDavidA.B

單核細(xì)胞表面TLR4表達(dá)量

40.0060.00VAR3極限強(qiáng)度組(MI)離散曲線圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼PI3K/AKt/mTor與MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的影響[D]. 曹師承.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2007

碩士論文
[1]不同強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠肝、腎組織ICAM-1和P-selectin表達(dá)的影響[D]. 張淑芳.武漢體育學(xué)院 2006



本文編號(hào)：3556732