目的研究¹³¹I-GM-CSF的標記技術、標記產(chǎn)品作用于AML細胞的靶向特異性，以及其在表達GMR的白血病細胞中的特異性殺傷作用，探討¹³¹I-GM-CSF在急性髓系白血病放射導向治療中的作用，探索一種通過GM-CSF／GM-CSFR系統(tǒng)介導靶向治療白血病的新策略，并為可能的臨床應用提供基礎研究依據(jù)。方法使用氯胺—T的方法對GM-CSF進行¹³¹I的標記，用三氯醋酸沉淀法考察標記物的放射純度及穩(wěn)定性；TF-1、HL-60及K562細胞，三種細胞表面GMR表達水平分別為高、中、低，分別測定TF-1細胞、HL-60細胞、K562細胞對¹³¹I-GM-CSF和Na¹³¹I的攝��；分別測定三種細胞對¹³¹I-GM-CSF／GMR復合物的內(nèi)在化效率；以MTT法測定¹³¹I-GM-CSF、Na¹³¹I、GM-CSF分別作用于三種表達GMR程度不同的白血病細胞后的細胞的存活率以及各自的IC50。結(jié)果①通過氯胺T法放射性碘標記G... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

藥物對TF一l細胞的影響

射性濃度為 0.1pc伽l一62.5p。枷l之間，’3’I一oM一esF組和Na，3’I兩處理組對K562細胞的存活率無顯著差別。處理24h后，1311一oM一esF的Ieso是 9.55pci/ml，，3’I的Ieso是 10.56pei/ml。見表6一3和圖6一3。表6一3’”’I一GM一esF和Na，3’I對K562細胞的作用濃度 (peilml)川I.GM一CSFNal31IA595存活率%A595存活率% 0.38士0.0070.58士0.0140.79士0.04030，5士 0.59 0.43士0.01246.3士1.08 0.56士0.12434.3士0.9744.3士0.87>0.05 >0.0563.1士 3.170.82士0.011 1.03士0.02282.1士1.73 1.01士0.02665.8士0.8980.5士2.05 >0.05 >0.05 1.13士0.02889.8士2.24l，15士 0.089 91.5士7.08 >0.05 55:51 62122.0.0.30

62.512.52.50.50放射性濃度(u。i/ml)圖6一3藥物對K562細胞的影響回回1311一GM一 CSFFF ...Na131III圖6一4’311一GM一esF和Nal3ll的三種細胞的Ie50值的比較A組為TF一1細胞，B組為HL一60細胞，C組為K562細胞討論受體介導的放射性核素治療(radioi~unotheraPy，租T)當前熱點放射免疫治療，其放射性核素通過特異性受體/配體的結(jié)合為載體，實現(xiàn)特異性或者非特異性的靶向治療[35]。班T發(fā)展的合理性在于腫瘤細胞對放射線的敏感性。放射性核素與載體聯(lián)合的目的在于載體可將放射性核素導向腫瘤部位，而周圍正常組織的照射量很少;放射性核素不但可以殺滅能與載體結(jié)合的腫瘤細胞，還可

【參考文獻】：
期刊論文
[1]125I-GM-CSF的制備及其受體結(jié)合分析[J]. 江波,張日,曹國憲.  中華核醫(yī)學雜志. 2006(03)



本文編號：3509281