目的探討骨盆尤文氏肉瘤/外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤（ES/p PNET）的影像學(xué)表現(xiàn),并與臨床及病理對照,進(jìn)一步加深對該病的認(rèn)識。方法回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)的8例骨盆原發(fā)性ES/p PNET臨床、病理及影像學(xué)資料。所有病例均行常規(guī)X檢查,其中4例同時(shí)行CT檢查,7例行MR檢查。影像學(xué)觀察指標(biāo)包括:發(fā)病部位、數(shù)目、骨質(zhì)破壞、骨膜反應(yīng)及瘤骨、軟組織腫塊、強(qiáng)化方式等。病理學(xué)觀察指標(biāo)包括形態(tài)學(xué)和免疫組織化學(xué)。結(jié)果 7例表現(xiàn)為溶骨性骨質(zhì)破壞;1例表現(xiàn)以骨硬化為主要改變;7例見與骨質(zhì)破壞不呈比例的巨大的軟組織腫物,中央?yún)^(qū)多發(fā)壞死囊變;最大徑大于8cm的腫瘤6例;4例跨關(guān)節(jié)浸潤。MRI顯示軟組織腫物內(nèi)可見T2WI低信號分隔影,增強(qiáng)掃描部分強(qiáng)化。6例出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,其中3例為肺轉(zhuǎn)移。免疫組化8例患者CD99均為陽性表達(dá)。結(jié)論原發(fā)于骨盆的ES/PNET具有一定特點(diǎn),但缺乏特異性,確診仍需組織病理學(xué)檢查。對于青少年患者,結(jié)合影像學(xué)上溶骨性骨質(zhì)破壞并明顯軟組織腫塊,需考慮骨盆ES/PNET可能。 

【文章來源】：罕少疾病雜志. 2016,23(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1臨床資料
    1.2設(shè)備及參數(shù)
    1.3資料分析
2 結(jié)果
    2.1影像表現(xiàn)
    2.2穿刺手術(shù)及病理所見
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]骨盆原發(fā)性腫瘤及腫瘤樣病變的影像診斷[J]. 馮盼盼,全顯躍,林波淼.  中國CT和MRI雜志. 2011(04)
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本文編號：3443999