發(fā)布時(shí)間：2021-10-13 18:01

　　目的 （1）研究持續(xù)性高加速度（+Gz）導(dǎo)致肺損傷的作用機(jī)制。（2）了解黃芪注射液對(duì)+Gz導(dǎo)致大鼠肺損傷的作用,為臨床通過(guò)藥物手段提高加速度耐力提供理論依據(jù)。（3）了解加速度對(duì)飛行員呼吸功能的影響。 方法 （1）雄性wistar大鼠20只,隨機(jī)分為對(duì)照組、+5Gz組、+10Gz組和+15Gz組（n=5）。采用梯形加速度曲線,+5Gz和+10Gz各暴露90s,+15Gz暴露30s,并間隔30min重復(fù)3次。于暴露后4h取大鼠腹腔靜脈血、肺泡灌洗液（BALF）及肺組織,測(cè)定血清和BALF中白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素-8（IL-8）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）;肺組織勻漿中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和總蛋白（TP）;BALF中白細(xì)胞總數(shù)（WBC）及分類,致炎因子TNF-α和IL-1βmRNA在肺組織中的表達(dá)水平。（2）雄性Wistar大鼠25只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組（+1Gz）、+10Gz對(duì)照組和黃芪用藥組、+15Gz對(duì)照組和黃芪用藥組（n=5）。對(duì)照組腹腔注射生理鹽水10ml/Kg,用藥組腹腔注射黃芪注射液10g/Kg。注射后1h分別經(jīng)歷+1Gz、+10G... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

zGz重復(fù)暴露對(duì)大鼠肺組織中TNF一a和IL一1pmRNA表達(dá)(右圖為NTF一

和GADPH基因，結(jié)果顯示各組NTF一a和n一lp擴(kuò)增條帶均不相同，而GADPH則均勻一致(圖l)。TNF一/aGADPH和n一1腳GADPH黃茂組與其相應(yīng)G值暴露對(duì)照組兩兩比較，在+lOGz水平和+lSGz水平，差異均非常顯著。(圖1、表5)。圖1黃茂對(duì)Gz重復(fù)暴露后大鼠肺組織中NTF一a和n一lpmRNA表達(dá)的影響

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