目的探討正常造血組織在全身低劑量照射后的放射生物學(xué)效應(yīng)。方法將96只雌性昆明小鼠隨機(jī)分為8組,暴露于0～800mGyγ射線下。分別于照射后24、48、72h處死,制備單個(gè)核細(xì)胞懸液。加γH2AX抗體染色后應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)其熒光強(qiáng)度。結(jié)果單染及雙染法結(jié)果均顯示γH2AX表達(dá)呈J型曲線,所有時(shí)間劑量組中,100mGyγ射線在48h時(shí)誘發(fā)的DSB數(shù)量最少。結(jié)論γH2AX的表達(dá)水平可以反映DNA雙鏈斷裂及修復(fù)情況。造血組織低劑量照射后可以產(chǎn)生興奮效應(yīng)。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用癌癥雜志. 2009,24(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

小鼠全身0-800mGyγ射線照射后24、48、72 h骨髓單個(gè)核細(xì)胞單標(biāo)γH2AX表達(dá)時(shí)間劑量曲線

γH2AX水平比較有非常顯著差異(P均<0. 01),而照射后48 h與72 hγH2AX水平比較無(wú)明顯差異(P>0. 05),時(shí)間劑量變化見圖2。圖2　小鼠0-800mGy全身γ射線照射后24、48、72 h骨髓單個(gè)核細(xì)胞雙標(biāo)γH2AX表達(dá)時(shí)間劑量曲線2. 3　FITC與FITC-PI2種染色標(biāo)記法的比較　　通過(guò)配對(duì)樣本t檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同時(shí)間劑量點(diǎn)FITC與FITC-PI2種染色標(biāo)記法的流式結(jié)果存在顯著差異(P<0. 05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。我們將2種不同標(biāo)記法的不同劑量照射后不同時(shí)間γH2AX水平流式數(shù)據(jù)制成散點(diǎn)圖,發(fā)現(xiàn)2種方法均顯示γH2AX劑量反應(yīng)具有指數(shù)性增長(zhǎng)趨勢(shì),因此選擇曲線方程對(duì)其進(jìn)行擬合。t1流式數(shù)據(jù)曲線擬合結(jié)果顯示單標(biāo)及雙標(biāo)確定系數(shù)γ2分別為0. 8003、0. 8593,雙標(biāo)大于單標(biāo)。t2、t3流式數(shù)據(jù)曲線擬合結(jié)果示:單標(biāo)γ2分別為0. 7118、0. 6295,雙標(biāo)γ2分別為0. 6029、0. 5853,單標(biāo)均大于雙標(biāo)。3　討論　　DNA分子是生命體的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ),也是輻射損傷的重要靶分子。細(xì)胞受到照射

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]H2AX活化與DNA雙鏈斷裂及輻射劑量的關(guān)系[J]. 閔銳,倪瑾.  生命的化學(xué). 2006(05)
[2]γ-H2AX分析及其在監(jiān)測(cè)電離輻射所致DNA雙鏈斷裂中的應(yīng)用前景[J]. 由莉,趙永成.  國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志. 2006(01)
[3]小鼠骨髓基質(zhì)祖細(xì)胞低劑量輻射效應(yīng)研究[J]. 馬淑梅,劉曉冬,姚遠(yuǎn),于洪臣.  輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 1999(04)
[4]低劑量輻射對(duì)細(xì)胞 DNA 修復(fù)興奮效應(yīng)[J]. 周平坤,隋建麗,楊素紅.  中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 1997(03)
[5]低劑量輻射對(duì)造血系統(tǒng)興奮效應(yīng)的研究進(jìn)展[J]. 李玲,王冠軍,李薇,馬克威,楊國(guó)姿.  中外健康文摘(新醫(yī)學(xué)學(xué)刊). 2007 (12)



本文編號(hào)：3433888