目的:探索mmu-circ RNA₀16901對(duì)調(diào)控骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞放射損傷的作用及其機(jī)制,方法:通過用不同劑量X射線輻照骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,檢測(cè)不同劑量處理后骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)mmu-circ RNA₀16901表達(dá)水平,利用熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)驗(yàn)證mi RNA1249-5p為mmu-circ RNA₀16901的靶點(diǎn),免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證mi RNA1249-5p為TGF-β3的靶點(diǎn),調(diào)節(jié)mmu-circRNA₀1690表達(dá)水平后,檢測(cè)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β3（transforming growth factor-β, TGF-β3）的表達(dá)和細(xì)胞增殖情況。結(jié)果:當(dāng)輻照劑量<6 Gy時(shí),不同輻照劑量處理的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,mmu-circ RNA₀16901表達(dá)差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)和免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)證實(shí)mmu-circ RNA₀16901可特異性結(jié)合mi RNA1249-5p,過表達(dá)mmu-circ RNA

【文章來源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2020,28(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    試劑與儀器
    細(xì)胞株與培養(yǎng)
    放射處理
    mmu-circRNA＿016901的RT-PCR檢測(cè)
    生物學(xué)功能的預(yù)測(cè)
    熒光素酶報(bào)告基因的檢測(cè)
    miRNA-1249-5p和TGF-β3特異性結(jié)合的RIP檢測(cè)
    mmu-circ RNA-016901對(duì)TGF-β3表達(dá)及BMMSC增殖的影響
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    照射后BMMSC表達(dá)mmu＿circRNA＿016901的變化
    mmu＿circRNA＿016901功能的預(yù)測(cè)
    熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)對(duì)mmu＿circRNA＿016901直接靶向miRNA-1249-5p的證實(shí)
    RIP檢測(cè)對(duì)miRNA-1249-5p和TGF-β3特異性結(jié)合的證實(shí)
    mmu＿circRNA＿016901和TGF-β3表達(dá)量的相關(guān)性分析
    各組BMMSC內(nèi)TGF-β3表達(dá)量的ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
    TGF-β3水平對(duì)BMMSC增殖的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]慢病毒載體介導(dǎo)的CXCR4基因過表達(dá)對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢影響[J]. 陳偉,周典,李亞茹,劉俊秀,王祥民,朱峰,徐開林.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2018(05)



本文編號(hào)：3428870