IRM-2小鼠是我所培育的近交系小鼠新品系，該小鼠突出的生物學(xué)特性是具有較強(qiáng)的輻射抗性及較低的自發(fā)染色體畸變率。目前輻射抗性研究大多采用輻射敏感細(xì)胞系或突變株，只能通過(guò)導(dǎo)入基因間接的對(duì)輻射抗性進(jìn)行研究。相比之下，具有輻射抗性的IRM-2小鼠是極好的實(shí)驗(yàn)對(duì)象，能直接觀察活體動(dòng)物的輻射損傷及修復(fù)。本研究通過(guò)對(duì)IRM-2小鼠及其親本ICR／JCL及615小鼠進(jìn)行對(duì)比研究，觀察電離輻射后初始DNA單鏈斷裂（ssb）和雙鏈斷裂（dsb）及DNA鏈斷裂修復(fù)動(dòng)力學(xué)，分析與輻射敏感性有關(guān)的X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)基因（XRCC1和XRCC5）和與凋亡有關(guān)的基因（caspase-3和survivin）mRNA表達(dá)的差異，來(lái)探討IRM-2小鼠輻射抗性產(chǎn)生的可能機(jī)理，這將對(duì)輻射損傷及其修復(fù)機(jī)制研究提供新的理論依據(jù)。 本論文包括三部分： 1 用脈沖場(chǎng)凝膠電泳法觀察電離輻射誘發(fā)小鼠脾細(xì)胞DNA鏈斷裂及斷裂修復(fù) 2 用Northern雜交法檢測(cè)電離輻射后小鼠XRCC1和XRCC5基因的mRNA表達(dá) 3 用RT-PCR法分析電離輻射后小鼠survivin和caspase-3基因的mRNA表達(dá) ... 

【文章來(lái)源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠脾細(xì)胞雙鏈斷裂電泳圖譜

中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果1DNA鏈的斷裂1.1小鼠脾細(xì)胞NDA雙鏈斷裂(dbs)和單鏈斷裂(ssb)的脈沖場(chǎng)電泳圖像不同劑量的Y射線作用于小鼠后，照射組加樣孔外可見(jiàn)清晰的DNA拖尾，說(shuō)明輻射造成了脾細(xì)胞DNA鏈斷裂損傷效應(yīng)。泳出的DNA片斷(即dbs、sbs數(shù)量)隨照射劑量的增加而增加，而對(duì)照組加樣孔外基本無(wú)NDA拖尾，見(jiàn)圖1，2。

0.sh后損傷基本得到修復(fù);而dbs的修復(fù)慢于Sbs，h1后大部分損傷才得到修復(fù)。照射后lhSSb和dbs修復(fù)速度都降低，當(dāng)修復(fù)時(shí)間超過(guò)h2后，斷裂又呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，見(jiàn)圖5，6。對(duì)照oh0.25h0.shlhZh4h圖5小鼠脾細(xì)胞雙鏈斷裂修復(fù)PGFE電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3423602