IRM-2小鼠是我所培育的近交系小鼠新品系，該小鼠突出的生物學特性是具有較強的輻射抗性及較低的自發(fā)染色體畸變率。目前輻射抗性研究大多采用輻射敏感細胞系或突變株，只能通過導入基因間接的對輻射抗性進行研究。相比之下，具有輻射抗性的IRM-2小鼠是極好的實驗對象，能直接觀察活體動物的輻射損傷及修復。本研究通過對IRM-2小鼠及其親本ICR／JCL及615小鼠進行對比研究，觀察電離輻射后初始DNA單鏈斷裂（ssb）和雙鏈斷裂（dsb）及DNA鏈斷裂修復動力學，分析與輻射敏感性有關的X射線修復交叉互補基因（XRCC1和XRCC5）和與凋亡有關的基因（caspase-3和survivin）mRNA表達的差異，來探討IRM-2小鼠輻射抗性產(chǎn)生的可能機理，這將對輻射損傷及其修復機制研究提供新的理論依據(jù)。 本論文包括三部分： 1 用脈沖場凝膠電泳法觀察電離輻射誘發(fā)小鼠脾細胞DNA鏈斷裂及斷裂修復 2 用Northern雜交法檢測電離輻射后小鼠XRCC1和XRCC5基因的mRNA表達 3 用RT-PCR法分析電離輻射后小鼠survivin和caspase-3基因的mRNA表達 ... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠脾細胞雙鏈斷裂電泳圖譜

中國協(xié)和醫(yī)科大學碩士學位論文結果1DNA鏈的斷裂1.1小鼠脾細胞NDA雙鏈斷裂(dbs)和單鏈斷裂(ssb)的脈沖場電泳圖像不同劑量的Y射線作用于小鼠后，照射組加樣孔外可見清晰的DNA拖尾，說明輻射造成了脾細胞DNA鏈斷裂損傷效應。泳出的DNA片斷(即dbs、sbs數(shù)量)隨照射劑量的增加而增加，而對照組加樣孔外基本無NDA拖尾，見圖1，2。

0.sh后損傷基本得到修復;而dbs的修復慢于Sbs，h1后大部分損傷才得到修復。照射后lhSSb和dbs修復速度都降低，當修復時間超過h2后，斷裂又呈現(xiàn)上升趨勢，見圖5，6。對照oh0.25h0.shlhZh4h圖5小鼠脾細胞雙鏈斷裂修復PGFE電泳圖

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3423602