正電子發(fā)射斷層顯像（positron emission tomography，PET）利用正電子核素標(biāo)記示蹤分子進(jìn)行活體顯像，它能夠在分子水平無(wú)創(chuàng)、動(dòng)態(tài)、定量的對(duì)活體生理、生化變化過(guò)程進(jìn)行觀察，是研究臨床疾病發(fā)病機(jī)制和評(píng)價(jià)治療手段的重要方法。但很多醫(yī)學(xué)研究需要首先在動(dòng)物模型上實(shí)施成功后才能應(yīng)用于臨床，臨床PET由于其分辨率的限制，不能用于小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)研究，最近小動(dòng)物PET（small animal PET，MicroPET）的問(wèn)世，很好的解決了這一問(wèn)題。最近，隨著MicroPET技術(shù)的發(fā)展迅速，其空間分辨率大大提高，MicroPET已經(jīng)成為研究大鼠腦代謝的重要工具。此外，MicroPET能應(yīng)用于腦代謝改變的急性階段，這在臨床PET上由于顯像困難是不易實(shí)現(xiàn)的。2-[¹⁸F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose(¹⁸F-FDG)是葡萄糖的同分異構(gòu)體，是目前應(yīng)用最廣泛的葡萄糖代謝示蹤劑，研究表明，腦內(nèi)葡萄糖代謝可反映神經(jīng)元的活性。癲癇和腦缺血作為神經(jīng)內(nèi)科最常見(jiàn)的兩類疾病，都伴有腦內(nèi)葡萄糖代謝的顯著改變。本研究的目的是利用MicroPE... 

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【部分圖文】：

MieroPET和MRI圖像融合圖

其中運(yùn)動(dòng)皮層下降達(dá)到14.1%(P<住01)。紋狀體、腦干和小腦的標(biāo)準(zhǔn)化葡萄糖代謝率在DBS前后沒(méi)有明顯改變。雙側(cè)丘腦前核毀損顯著的降低了雙側(cè)丘腦前核區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)化葡萄糖代謝率達(dá)13.6%(P<0.01，圖3.4)，而其它ROI的標(biāo)準(zhǔn)化葡萄糖代謝率包括丘腦、額葉皮層和海馬較毀損前均無(wú)改變。on︶ 000八勺口‘月..門(mén)︶9︵歲︶a名.倒 doUnesn一9 ATRFCxCgHIPPThalStrBsCb圖3.2雙側(cè)丘腦前核DBs引起腦內(nèi)局部標(biāo)準(zhǔn)化葡萄糖代謝率的改變 F193.2EffeetofbllateralATNstimulationonaveragenCMRglevaluesIntheROls(n一 8).Glucosemetabolisminbaselinesean， (greybars);glueosemetabollsmdur一 ngDBS，(b一 aekbars).’ P<0.05eomparedwithbasel一 nesean，” P<0.01eolnparedwithbaselineSCan.

為了說(shuō)明丘腦前核DBS引起的葡萄糖代謝變化是由丘腦前核還是由鄰近的組織所介導(dǎo)，我們?cè)趯?duì)雙側(cè)丘腦前核進(jìn)行化學(xué)毀損的基礎(chǔ)上再進(jìn)行DBS，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，雙側(cè)丘腦前核DBS并沒(méi)有引起任何ROI有標(biāo)準(zhǔn)化葡萄糖代謝率的變化(圖3.6)。門(mén)30」20門(mén)門(mén)0門(mén)0090︵羅︶塵忍 asoodnn一98070 ATRFCxC9H1PPThalStrBsCb圖3.6雙側(cè)丘腦前核毀損后DBS引起腦內(nèi)局部標(biāo)準(zhǔn)化葡萄糖代謝率的改變 F193.6Themetabolice價(jià) etsofbilateralATNstimulationinanimalswithbilateralATN lesioning.BilateralATNstimulationdidnotsignifieantlyehangeaveragenCMRgle valuesinaxlimalswithbilateralATNlesions(n=6).15

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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