背景和目的創(chuàng)傷性顱腦損傷（traumatic brain injury TBI）系作用力直接或間接作用于頭部引起的腦組織損傷,是復(fù)雜且嚴(yán)重的中樞神經(jīng)損傷。隨著當(dāng)今社會(huì)發(fā)展,社會(huì)活動(dòng)的不斷增加,顱腦損傷案件頻發(fā)。主要為交通事故傷、建筑工地傷、高墜傷、中老年摔傷等。TBI的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,它是由原發(fā)性損傷和繼發(fā)性損傷共同作用的結(jié)果。目前在臨床上對(duì)于TBI損傷機(jī)制以及治療預(yù)后的研究上有一定進(jìn)展,也可以根據(jù)CT、MRI對(duì)TBI進(jìn)行傷情判斷。在法醫(yī)學(xué)中,對(duì)于TBI的研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)是確定損傷時(shí)間。傳統(tǒng)上,判定損傷時(shí)間主要依據(jù)TBI后的病理形態(tài)行為及改變,但此方法主觀性太強(qiáng),對(duì)損傷時(shí)間的判斷也不夠精確。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷提高,通過生物標(biāo)記物的檢測(cè)確定損傷時(shí)間成為法醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)。星形膠質(zhì)細(xì)胞在中樞神經(jīng)損傷中起著至關(guān)重要的作用,其中GFAP、S100B都是星形膠質(zhì)細(xì)胞中的特異性標(biāo)記物,也參與腦損傷后的免疫反應(yīng)、修復(fù)等。本實(shí)驗(yàn)通過建立顱腦損傷模型,應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法、熒光定量PCR技術(shù)、Western blot技術(shù),檢測(cè)損傷后不同時(shí)間內(nèi)GFAP、S100B的表達(dá)變化以及與損傷時(shí)間的關(guān)系。... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠TBI后腦含水量變化

白表達(dá)變化結(jié)果果顯示：S100B 蛋白在大鼠 TBI 后 3h、6h、12h、12.79±0.27、3.44±0.30、3.96±0.32、6.06±0.87、1.89±0.21、驗(yàn)組 S100B 蛋白表達(dá)量均高于對(duì)照；實(shí)驗(yàn)組中，TB續(xù)升高，TBI 后 1d 達(dá)到最高水平，TBI 后 3d 開始下有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ρ<0.05）（圖 2.8、2.9）control 3h 組 6h 組 12h 組 1d 組 3d 組 7d 組control 3h 6h 12h 1d 3d 7d損損************圖 2.7 大鼠 TBI 后 GFAP 蛋白表達(dá)變化

圖 2.3 對(duì)照組 HE 染色結(jié)果（×200）圖 2.1 對(duì)照組大鼠腦組織標(biāo)本圖 2.4 TBI 后 3h 組 HE 染色結(jié)果（×200）圖 2.2 實(shí)驗(yàn)組 TBI 造模后大鼠腦組織

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3417075