核質(zhì)橋（nucleoplasmic bridges, NPB）是胞質(zhì)分裂阻滯法（cytokinesis-block analysis, CB）制備的雙核細(xì)胞中位于兩個主核之間連續(xù)的橋狀核質(zhì)連接,是DNA錯誤修復(fù)、染色體重排或端粒末端融合的生物標(biāo)志物。研究表明：淋巴細(xì)胞中NPB的數(shù)量隨所受電離輻射劑量的增加而增加；在相同環(huán)境條件培養(yǎng)下,NPB與淋巴細(xì)胞中期分裂相雙著絲粒染色體及著絲粒環(huán)（Dicentic chromosome+Centric ring, dic+r）的頻率呈正相關(guān)。NPB具有本底水平低、計數(shù)效率高、易于鑒別等特點(diǎn)。因此,NPB具備成為輻射生物劑量計的基礎(chǔ)條件。本研究旨在對NPB作為輻射生物標(biāo)志物進(jìn)行初步研究,為輻射損傷研究提供新的生物標(biāo)志物,并為NPB最終成為快速、準(zhǔn)確的輻射生物劑量計提供科學(xué)依據(jù)。材料與方法：采用CB法對輻射誘導(dǎo)的人外周血淋巴細(xì)胞NPB的劑量-效應(yīng)關(guān)系及劑量響應(yīng)范圍、NPB在正常人群的本底水平、不同劑量率射線、不同種類射線對NPB的影響進(jìn)行系統(tǒng)研究；采用染色體畸變分析（Chromosomal aberration, CA）法分析淋巴細(xì)胞中期分裂相dic+... 

【文章來源】：中國疾病預(yù)防控制中心北京市

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
English abstract
英文縮略詞表
前言
技術(shù)路線
材料與方法
    1. 實驗材料和儀器設(shè)備
        1.1 實驗材料及試劑配制方法
        1.2 儀器設(shè)備
    2. 實驗方法
        2.1 血液樣本采集及照射
        2.2 人外周血淋巴細(xì)胞CB標(biāo)本制備
        2.3 人外周血淋巴細(xì)胞染色體標(biāo)本制備
        2.4 熒光原位雜交
        2.5 閱片
        2.6 判定標(biāo)準(zhǔn)
        2.7 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    第一部分 ~(60)Coγ射線誘導(dǎo)人外周血淋巴細(xì)胞核質(zhì)橋的劑量-效應(yīng)關(guān)系
    第二部分 核質(zhì)橋在正常人群的本底水平
    第三部分 不同劑量率射線誘導(dǎo)人外周血淋巴細(xì)胞核質(zhì)橋的變化規(guī)律
    第四部分 重離子12C6+誘導(dǎo)人外周血淋巴細(xì)胞核質(zhì)橋的劑量-效應(yīng)關(guān)系
討論
    一、NPB的劑量-效應(yīng)關(guān)系
    二、NPB在正常人群的本底水平
    三、不同劑量率射線對NPB的影響
    四、不同品質(zhì)射線對NPB的影響
    五、CB標(biāo)本制備及分析時的關(guān)鍵因素
結(jié)論
下一步研究計劃
參考文獻(xiàn)
附錄一 知情同意書
附錄二 倫理審查表
綜述
    參考文獻(xiàn)
已發(fā)表SCI論文
致謝
作者簡介



本文編號：3406812