目的：探索三重腦震蕩（MCC）鼠腦內(nèi)多巴胺D1、D2受體表達變化規(guī)律，闡明運動相關(guān)性腦震蕩（SRCC）的發(fā)病機理并為SRCC防治提供一定的理論依據(jù)。方法：用金屬單擺打擊裝置復(fù)制三重腦震蕩大鼠模型，隨機分為傷后1、2、4、8、16、24天組共六個損傷組，同時設(shè)正常對照組。取大鼠腦組織中隔區(qū)和海馬兩個斷面，冰凍切片，用抗-D1多克隆抗體和抗-D2單克隆抗體行免疫組化S-P法染色（其中D1R每組n=2，D2R每組n=8）。光鏡下對大鼠腦內(nèi)兩斷面的多巴胺D1R陽性細胞分布及其變化趨勢進行觀察描述；對腦內(nèi)兩斷面的D2R陽性細胞分布進行定性描述，并用圖像分析系統(tǒng)測量相關(guān)腦區(qū)的D2R陽性細胞灰度值進行定量分析。統(tǒng)計學(xué)處理用單因素方差分析。結(jié)果：1．D1R主要分布在前額葉皮質(zhì)（FPC）、斜角帶垂直支（VDB）、丘腦網(wǎng)狀帶（RT）、海馬（CA1～CA4）、內(nèi)側(cè)隔核（MSN）以及尾殼核（CPU）神經(jīng)元的細胞膜上，以上部位D1R表達于MCC后均呈現(xiàn)先下降后上調(diào)趨勢。RT和海馬CA3至24d基本恢復(fù)至正常；而VDB、MSN和FPC至24d仍弱于正常組。2．D2受體在兩斷面均呈現(xiàn)較為彌散的分布，腦區(qū)定位主要為斜... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正面單擺式腦損傷模型復(fù)制儀

昆明醫(yī)學(xué)院碩士研究生論文 3.3MCC后不同時間點海馬CAI~CA4的DZR陽性細胞灰度值變化(見表2、圖9、照片63~69)總體來說，海馬CAI~CA4在傷后與對照組相比DZR陽性細胞灰度值均呈升高趨勢，且都有兩個高峰，第一個高峰均在傷后2d，但各區(qū)的升高程度及第二個高峰出現(xiàn)時間不盡相同，現(xiàn)分述如下:CAI的兩個高峰期分別為2d和24d，且與正常對照組相比有顯著性差異(解0.()5):C八2的兩個高峰期分別為之(l/「lJ8(l，但與幾幾常對照全川!}比沒有顯著性差異;C八;{的兩個高峰期分別為2d和16d

組與正常對照組相比均沒有顯著性差異;表3AM、RTDZR陽性細胞灰度值變化(又士S、)AM、RTDZR陽性細胞灰度值upsnAM盯ontrol1d109.13士2.34116.05士2.21114.37士3.66107.79士3.69107.70士2.17109.30士1.58109.94士1.30114.11士2.62108.61士1.74118.38士2.73111.44士1.80109.93士2.02115.79士1.99114.43士3.5524d16dsdZd4d注:DZR表達越高，灰度值越低;反之，灰度值越高*P(0.05，eomParedwiththeeontrol

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3340268