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液相微萃取—毛細(xì)管電泳聯(lián)用技術(shù)在毒物和毒品分析中的應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-04 17:00
  液相微萃取是1996年由Dasgupta和Cantwen提出并發(fā)展起來的一種新型的樣品前處理技術(shù)。它克服了傳統(tǒng)萃取技術(shù)的諸多不足,僅使用微升級(jí)甚至是納升級(jí)的有機(jī)溶劑或水溶液進(jìn)行萃取,簡(jiǎn)便、快速、成本低、富集效率高,是一種集萃取、凈化和富集于一體的環(huán)境友好型樣品前處理技術(shù)。經(jīng)過十多年的發(fā)展,液相微萃取技術(shù)的萃取模式有單滴液相微萃取、液-液-液微萃取、頂空液相微萃取、中空纖維膜液相微萃取以及最近提出的分散液相微萃取。由于液相微萃取的高萃取效率,靈活多變的萃取模式,該技術(shù)被廣泛的應(yīng)用于環(huán)境分析、食品分析、生物分析、藥物分析以及法庭科學(xué)。毛細(xì)管電泳以其分離效率高、分析速度快、樣品消耗少、運(yùn)行成本低、操作模式多等特點(diǎn),迅速發(fā)展成為一種極為有效的分離技術(shù),幾乎能應(yīng)用于藥物分析、生物分析、環(huán)境分析、食品分析等所有的分析領(lǐng)域。但是毛細(xì)管電泳受檢測(cè)器、檢測(cè)光程和進(jìn)樣量的限制,濃度響應(yīng)靈敏度不是很高,使得該技術(shù)在應(yīng)用于痕量分析時(shí)受到一定限制。同時(shí)鑒于物證分析所面臨復(fù)雜組成的樣品,在毛細(xì)管電泳分析前對(duì)樣品進(jìn)行凈化富集處理是一個(gè)必要的步驟。本研究中正是結(jié)合了液相微萃取技術(shù)和毛細(xì)管電泳技術(shù)兩者的長處,分析檢測(cè)了... 

【文章來源】:大連大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:76 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

液相微萃


靜態(tài)液相微萃取裝置

分散液,操作過程,目標(biāo)分析,總體積


- 7 -圖 1.2 分散液相微萃取的操作過程Fig. 1.2 Photography of different steps in DLLME當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí),目標(biāo)分析物的回收率 R 為[26]:100%//×+=acceptorsampleorgsampleacceptorsampleorgKVVKVR其中 Kacceptor/sample是分析物在有機(jī)萃取溶劑與樣品之間的分配系數(shù),Vorg是有機(jī)萃取溶劑的總體積,Vsample是樣品的總體積。富集因子(enrichment factor,EF)的計(jì)算公式為[24, 25]:1/(/1/)orgsampleacceptor/ sampleEF =VV+K(2)在三相系統(tǒng)中,目標(biāo)分析物先從樣品水溶液中萃取至有機(jī)溶液相中,然后最終進(jìn)入受體。這一平衡過程如下式表示:

示意圖,毛細(xì)管電泳,基本結(jié)構(gòu),示意圖


圖 1.4 毛細(xì)管電泳基本結(jié)構(gòu)示意圖Fig. 1.4 Sketch diagram of CE instrument細(xì)管電泳的分離模式其分離樣本的原理不同,毛細(xì)管電泳主要分為以下幾種類型[74]:毛細(xì)lary zone electrophoresis,CZE),膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜 (micellar ele chromatography,MECC),毛細(xì)管凝膠電泳(capillary gel electrophoresi速電泳(capillary isotachophoresis,CITP),毛細(xì)管等電聚焦(capillary,CIEF),毛細(xì)管電色譜(capillary electrochromatography,CEC)等,隨著毛細(xì)管電泳技術(shù)的不斷發(fā)展,還有在這些 CE 基本分離模式基建立起來的新型的分離模式:親和毛細(xì)管電泳、芯片電泳、陣列毛細(xì)管電泳等。細(xì)管電泳的優(yōu)點(diǎn)管電泳做為一種經(jīng)典電泳技術(shù)與現(xiàn)代微柱分離有機(jī)結(jié)合的新興分離技猛并得到廣泛應(yīng)用。與傳統(tǒng)的分離方法相比,毛細(xì)管電泳具有以下的

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3322057

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