目的 建立人誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞來(lái)源心肌細(xì)胞（human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes,hiPSC-CM）回轉(zhuǎn)失重細(xì)胞模型,探討模擬失重對(duì)心肌細(xì)胞自噬的影響。方法 體外培養(yǎng)人誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞（hiPSC）,采用化學(xué)誘導(dǎo)的方法定向分化成具有自主收縮的心肌細(xì)胞。將hiPSC-CM隨機(jī)分為模擬失重72 h組和對(duì)照組,觀察細(xì)胞形態(tài)的改變。利用透射電鏡觀察模擬失重對(duì)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,采用Western blotting檢測(cè)各組細(xì)胞LC3和Atg7的蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 與對(duì)照組相比,模擬失重72 h組hiPSC-CM中自噬體和自噬溶酶體結(jié)構(gòu)明顯增多,自噬微管相關(guān)蛋白LC3-Ⅱ與LC3-Ⅰ蛋白表達(dá)比值顯著升高（P<0.05）,Atg7表達(dá)顯著升高（P<0.05）。結(jié)論 hiPSC-CM在模擬失重條件下自噬水平發(fā)生上調(diào),參與細(xì)胞程序性死亡。 

【文章來(lái)源】：解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,41(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

模擬失重72 h后hiPSC-CM的細(xì)胞形態(tài)

模擬失重72 h后hiPSC-CM中LC3和Atg7蛋白的表達(dá)

模擬失重72 h后hiPSC-CM的自噬體和自噬溶酶體變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3301911