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模擬失重對人誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞來源心肌細(xì)胞自噬的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-07-25 11:05
  目的 建立人誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞來源心肌細(xì)胞(human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes,hiPSC-CM)回轉(zhuǎn)失重細(xì)胞模型,探討模擬失重對心肌細(xì)胞自噬的影響。方法 體外培養(yǎng)人誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞(hiPSC),采用化學(xué)誘導(dǎo)的方法定向分化成具有自主收縮的心肌細(xì)胞。將hiPSC-CM隨機(jī)分為模擬失重72 h組和對照組,觀察細(xì)胞形態(tài)的改變。利用透射電鏡觀察模擬失重對亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,采用Western blotting檢測各組細(xì)胞LC3和Atg7的蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 與對照組相比,模擬失重72 h組hiPSC-CM中自噬體和自噬溶酶體結(jié)構(gòu)明顯增多,自噬微管相關(guān)蛋白LC3-Ⅱ與LC3-Ⅰ蛋白表達(dá)比值顯著升高(P<0.05),Atg7表達(dá)顯著升高(P<0.05)。結(jié)論 hiPSC-CM在模擬失重條件下自噬水平發(fā)生上調(diào),參與細(xì)胞程序性死亡。 

【文章來源】:解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,41(05)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

模擬失重對人誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞來源心肌細(xì)胞自噬的影響


模擬失重72 h后hiPSC-CM的細(xì)胞形態(tài)

形態(tài)圖,失重,蛋白,形態(tài)圖


模擬失重72 h后hiPSC-CM中LC3和Atg7蛋白的表達(dá)

失重,溶酶體,蛋白


模擬失重72 h后hiPSC-CM的自噬體和自噬溶酶體變化

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于iPSC誘導(dǎo)分化具有電生理活動心肌細(xì)胞方法的研究[J]. 李弘夏,劉濤燕,吳福建,蘭峰.  心肺血管病雜志. 2016(11)
[2]模擬失重條件下大鼠心室肌Beclin-1和LC3的表達(dá)變化[J]. 趙疆東,王永春,李小濤,陳榮貴,孫喜慶.  航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程. 2014(04)
[3]自噬在心臟疾病中的研究[J]. 鐘春林,陳麗.  國際心血管病雜志. 2009(05)



本文編號:3301911

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