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機械牽伸通過Wnt5a、Wnt5b/JNK信號通路促進大鼠肌腱干細胞成骨分化

發(fā)布時間:2021-05-16 11:42
  研究背景和目的:肌腱。═endinopathy)是骨科常見疾病,常見的肌腱病有跟腱炎、網(wǎng)球肘、岡上肌腱炎等三十余種,職業(yè)運動員發(fā)生肌腱病往往意味著運動生涯的終結,目前對肌腱病尚無有效的治療方法。肌腱組織中出現(xiàn)異位骨化和脂肪組織是肌腱病的主要病理表現(xiàn)[1],多數(shù)學者認為過度使用導致的肌腱損傷是肌腱病的主要致病原因,但其致病機制不詳。2007年Bi等[2]在肌腱組織中分離出了干細胞,稱為肌腱干細胞(Tendon stem cells,TSCs),TSCs是肌腱細胞的前體細胞,具有多向分化潛能。Gulotta等[3]證實TSCs具有間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)和骨髓間充質干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)相似的生物學特性,TSCs對于肌腱細胞再生及肌腱損傷的修復起重要作用。體外研究發(fā)現(xiàn),TSCs細胞形態(tài)的改變可以影響其分化方向,對TSCs施加4%強度的機械牽伸應力,TSCs主要分化為肌腱細胞,參與肌腱細胞更新及肌腱組織修復,在8%強度的機械牽伸下,TSCs主要分化為非肌腱細胞(骨細胞、脂肪細胞... 

【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】:112 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
縮略語表
英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 大鼠肌腱來源干細胞培養(yǎng)、鑒定及多向分化能力的檢驗
    2.1 引言
    2.2 材料與方法
    2.3 實驗結果
    2.4 討論
    2.5 小結
第三章r TDSCs在機械牽伸條件下的成骨分化能力研究
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
    3.3 實驗結果
    3.4 討論
    3.5 小結
第四章 機械牽伸對非經(jīng)典信號通路中的Wnt5a、Wnt5b表達影響
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
    4.3 實驗結果
    4.4 討論
    4.5 小結
第五章r TDSCs在UMT誘導下的成骨分化由Wnt5a、Wnt5b調控
    5.1 引言
    5.2 材料與方法
    5.3 實驗步驟
    5.4 實驗結果
    5.5 討論
    5.6 小結
第六章 JNK對UMT誘導的r TDSCs成骨分化的作用研究
    6.1 引言
    6.2 材料與方法
    6.3 實驗步驟
    6.4 實驗結果
    6.5 討論
    6.6 結論
第七章 UMT誘導下的r TDSCs成骨分化受Wnt5a/Wnt5b/ JNK通路調控
    7.1 引言
    7.2 材料與方法
    7.3 實驗結果
    7.4 討論
    7.5 結論
全文總結
參考文獻
文獻綜述 肌腱病與肌腱干細胞的研究進展
    參考文獻
攻讀博士學位期間發(fā)表論文情況
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]機械牽伸對體外大鼠肌腱干細胞RhoA/Rho相關蛋白激酶分子表達的影響[J]. 馬林,唐康來,周兵華,楊廣華,陳萬,穆米多,袁成松.  中國修復重建外科雜志. 2014(05)
[2]BMP-2誘導人跟腱來源肌腱干細胞成軟骨分化的實驗研究[J]. 芮云峰,郭永剛,林禹丞,馬良彧,成心錕,陳輝,王宸.  中國修復重建外科雜志. 2013(12)



本文編號:3189627

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