目的本研究利用表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)（Surface-Enhanced Raman Spectroscopy,SERS）結(jié)合自制的微流控芯片控制系統(tǒng),對(duì)污水、地表水、河道水等水體中的甲基苯丙胺進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。方法通過(guò)對(duì)污水樣本中的甲基苯丙胺（MA,Methamphetamine）進(jìn)行快速提純、凈化,利用市售的商品化便攜式拉曼光譜儀,合成膠體金納米顆粒作為SERS基底,篩選合適的促凝劑,對(duì)其進(jìn)行快速檢測(cè)分析。結(jié)果該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、檢測(cè)速度快及特異性好,最低檢出限小于1ppb。結(jié)論便攜式拉曼光譜儀結(jié)合微流控技術(shù)有望應(yīng)用于公安及司法部門的社區(qū)毒情篩查、緝毒和查毒工作現(xiàn)場(chǎng)中。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(06)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

透射電鏡圖（TEM）和UV-Vis

本研究用0.1ppm甲基苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)上述5種粒徑膠體金試劑的增強(qiáng)效果進(jìn)行了對(duì)比考察，結(jié)果如圖2所示。經(jīng)比較特征峰強(qiáng)度后發(fā)現(xiàn)，D號(hào)膠體金溶液增強(qiáng)效果最佳，粒徑過(guò)大或者過(guò)小，增強(qiáng)效應(yīng)均會(huì)變?nèi)�；甲基苯丙胺的指紋特征峰在譜圖中能清楚識(shí)別，其中988cm-1是冰毒分子苯環(huán)呼吸振動(dòng)式，1200cm-1是苯環(huán)的伸縮振動(dòng)，1012cm-1是苯環(huán)上的C-H鍵變形振動(dòng)峰。E號(hào)膠體金增強(qiáng)效果尚可，但粒徑過(guò)大后，穩(wěn)定性降低易團(tuán)聚，不利于試劑的長(zhǎng)時(shí)間存放。因此本研究選用D號(hào)膠體金溶液用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)部分。促凝試劑直接影響膠體金和目標(biāo)物分子的團(tuán)聚狀態(tài)，進(jìn)而對(duì)檢測(cè)靈敏度產(chǎn)生較大影響，因此本研究嘗試了氯化鈉、氯化鉀、鹽酸、硫酸、硝酸等多種離子態(tài)促凝劑，如圖3所示。發(fā)現(xiàn)氯化鈉效果最好，所以本研究后續(xù)選用氯化鈉作為促凝劑。

促凝試劑直接影響膠體金和目標(biāo)物分子的團(tuán)聚狀態(tài)，進(jìn)而對(duì)檢測(cè)靈敏度產(chǎn)生較大影響，因此本研究嘗試了氯化鈉、氯化鉀、鹽酸、硫酸、硝酸等多種離子態(tài)促凝劑，如圖3所示。發(fā)現(xiàn)氯化鈉效果最好，所以本研究后續(xù)選用氯化鈉作為促凝劑。3.3 檢測(cè)條件優(yōu)化

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3146200