表面增強(qiáng)拉曼結(jié)合微流控檢測甲基苯丙胺
發(fā)布時間:2021-04-18 21:29
目的本研究利用表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy,SERS)結(jié)合自制的微流控芯片控制系統(tǒng),對污水、地表水、河道水等水體中的甲基苯丙胺進(jìn)行現(xiàn)場快速檢測。方法通過對污水樣本中的甲基苯丙胺(MA,Methamphetamine)進(jìn)行快速提純、凈化,利用市售的商品化便攜式拉曼光譜儀,合成膠體金納米顆粒作為SERS基底,篩選合適的促凝劑,對其進(jìn)行快速檢測分析。結(jié)果該方法操作簡便、靈敏度高、檢測速度快及特異性好,最低檢出限小于1ppb。結(jié)論便攜式拉曼光譜儀結(jié)合微流控技術(shù)有望應(yīng)用于公安及司法部門的社區(qū)毒情篩查、緝毒和查毒工作現(xiàn)場中。
【文章來源】:中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(06)CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
透射電鏡圖(TEM)和UV-Vis
本研究用0.1ppm甲基苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)溶液對上述5種粒徑膠體金試劑的增強(qiáng)效果進(jìn)行了對比考察,結(jié)果如圖2所示。經(jīng)比較特征峰強(qiáng)度后發(fā)現(xiàn),D號膠體金溶液增強(qiáng)效果最佳,粒徑過大或者過小,增強(qiáng)效應(yīng)均會變?nèi)酰患谆奖返闹讣y特征峰在譜圖中能清楚識別,其中988cm-1是冰毒分子苯環(huán)呼吸振動式,1200cm-1是苯環(huán)的伸縮振動,1012cm-1是苯環(huán)上的C-H鍵變形振動峰。E號膠體金增強(qiáng)效果尚可,但粒徑過大后,穩(wěn)定性降低易團(tuán)聚,不利于試劑的長時間存放。因此本研究選用D號膠體金溶液用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)部分。促凝試劑直接影響膠體金和目標(biāo)物分子的團(tuán)聚狀態(tài),進(jìn)而對檢測靈敏度產(chǎn)生較大影響,因此本研究嘗試了氯化鈉、氯化鉀、鹽酸、硫酸、硝酸等多種離子態(tài)促凝劑,如圖3所示。發(fā)現(xiàn)氯化鈉效果最好,所以本研究后續(xù)選用氯化鈉作為促凝劑。
促凝試劑直接影響膠體金和目標(biāo)物分子的團(tuán)聚狀態(tài),進(jìn)而對檢測靈敏度產(chǎn)生較大影響,因此本研究嘗試了氯化鈉、氯化鉀、鹽酸、硫酸、硝酸等多種離子態(tài)促凝劑,如圖3所示。發(fā)現(xiàn)氯化鈉效果最好,所以本研究后續(xù)選用氯化鈉作為促凝劑。3.3 檢測條件優(yōu)化
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甲基苯丙胺檢測方法研究進(jìn)展[J]. 郝紅霞,白鳳波. 分析試驗(yàn)室. 2020(03)
[2]尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的GC-MS檢測方法[J]. 彭山珊,辛國斌,王繼芬,王燕燕,孟晉杰. 刑事技術(shù). 2020(01)
[3]拉曼光譜檢測甲基苯丙胺類毒品的應(yīng)用研究[J]. 李德華. 化工設(shè)計(jì)通訊. 2019(11)
[4]基于核酸適配體/苝酰亞胺的非標(biāo)記熒光技術(shù)檢測甲基苯丙胺[J]. 張?zhí)煸?郝紅霞,楊瑞琴. 分析試驗(yàn)室. 2019(09)
[5]甲基苯丙胺成癮生物標(biāo)志物及其檢測技術(shù)進(jìn)展[J]. 曹月盈,蒲小平. 中國新藥雜志. 2019(01)
[6]高選擇性甲基苯丙胺蒸氣檢測用熒光探針的設(shè)計(jì)、合成及性能[J]. 王凱霞,徐煒,賀慶國,程建功. 影像科學(xué)與光化學(xué). 2018(06)
[7]對頭發(fā)樣本中的嗎啡和甲基苯丙胺進(jìn)行膠體金法定性檢測的探索研究[J]. 唐曉歡,吳天輝,張從斌,鄧媛,彭澎,王鯨,李建華. 中國藥物依賴性雜志. 2018(05)
[8]微循環(huán)固相微萃取技術(shù)檢測甲基苯丙胺合成過程中的特征物質(zhì)[J]. 劉帥,張文競,李虹,趙海清,謝顏明. 刑事技術(shù). 2018(03)
[9]頭發(fā)中海洛因和甲基苯丙胺同時檢測技術(shù)進(jìn)展[J]. 段彩靈. 生物化工. 2018(01)
[10]甲基苯丙胺檢測方法研究進(jìn)展[J]. 胡文兵,譚銳. 中國科技信息. 2016(19)
碩士論文
[1]免疫傳感器在甲基苯丙胺檢測中的應(yīng)用研究[D]. 祁堃.西南政法大學(xué) 2016
本文編號:3146200
【文章來源】:中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(06)CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
透射電鏡圖(TEM)和UV-Vis
本研究用0.1ppm甲基苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)溶液對上述5種粒徑膠體金試劑的增強(qiáng)效果進(jìn)行了對比考察,結(jié)果如圖2所示。經(jīng)比較特征峰強(qiáng)度后發(fā)現(xiàn),D號膠體金溶液增強(qiáng)效果最佳,粒徑過大或者過小,增強(qiáng)效應(yīng)均會變?nèi)酰患谆奖返闹讣y特征峰在譜圖中能清楚識別,其中988cm-1是冰毒分子苯環(huán)呼吸振動式,1200cm-1是苯環(huán)的伸縮振動,1012cm-1是苯環(huán)上的C-H鍵變形振動峰。E號膠體金增強(qiáng)效果尚可,但粒徑過大后,穩(wěn)定性降低易團(tuán)聚,不利于試劑的長時間存放。因此本研究選用D號膠體金溶液用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)部分。促凝試劑直接影響膠體金和目標(biāo)物分子的團(tuán)聚狀態(tài),進(jìn)而對檢測靈敏度產(chǎn)生較大影響,因此本研究嘗試了氯化鈉、氯化鉀、鹽酸、硫酸、硝酸等多種離子態(tài)促凝劑,如圖3所示。發(fā)現(xiàn)氯化鈉效果最好,所以本研究后續(xù)選用氯化鈉作為促凝劑。
促凝試劑直接影響膠體金和目標(biāo)物分子的團(tuán)聚狀態(tài),進(jìn)而對檢測靈敏度產(chǎn)生較大影響,因此本研究嘗試了氯化鈉、氯化鉀、鹽酸、硫酸、硝酸等多種離子態(tài)促凝劑,如圖3所示。發(fā)現(xiàn)氯化鈉效果最好,所以本研究后續(xù)選用氯化鈉作為促凝劑。3.3 檢測條件優(yōu)化
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甲基苯丙胺檢測方法研究進(jìn)展[J]. 郝紅霞,白鳳波. 分析試驗(yàn)室. 2020(03)
[2]尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的GC-MS檢測方法[J]. 彭山珊,辛國斌,王繼芬,王燕燕,孟晉杰. 刑事技術(shù). 2020(01)
[3]拉曼光譜檢測甲基苯丙胺類毒品的應(yīng)用研究[J]. 李德華. 化工設(shè)計(jì)通訊. 2019(11)
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[5]甲基苯丙胺成癮生物標(biāo)志物及其檢測技術(shù)進(jìn)展[J]. 曹月盈,蒲小平. 中國新藥雜志. 2019(01)
[6]高選擇性甲基苯丙胺蒸氣檢測用熒光探針的設(shè)計(jì)、合成及性能[J]. 王凱霞,徐煒,賀慶國,程建功. 影像科學(xué)與光化學(xué). 2018(06)
[7]對頭發(fā)樣本中的嗎啡和甲基苯丙胺進(jìn)行膠體金法定性檢測的探索研究[J]. 唐曉歡,吳天輝,張從斌,鄧媛,彭澎,王鯨,李建華. 中國藥物依賴性雜志. 2018(05)
[8]微循環(huán)固相微萃取技術(shù)檢測甲基苯丙胺合成過程中的特征物質(zhì)[J]. 劉帥,張文競,李虹,趙海清,謝顏明. 刑事技術(shù). 2018(03)
[9]頭發(fā)中海洛因和甲基苯丙胺同時檢測技術(shù)進(jìn)展[J]. 段彩靈. 生物化工. 2018(01)
[10]甲基苯丙胺檢測方法研究進(jìn)展[J]. 胡文兵,譚銳. 中國科技信息. 2016(19)
碩士論文
[1]免疫傳感器在甲基苯丙胺檢測中的應(yīng)用研究[D]. 祁堃.西南政法大學(xué) 2016
本文編號:3146200
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