發(fā)布時間：2021-04-11 23:24

　　目的建立八色熒光38個基因座的復合擴增體系。方法采用八色熒光標記技術,對38個基因座Amelogenin、D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、vWA、 D8S1179、D16S539、D1S1677、PentaD、TPOX、TH01、D22S1045、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391、PentaE、D2S441、D1S1656、D19S433、D10S1248、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D1GATA113、D17S974、D6S1017、D4S2408、D9S2157、D6S474、D2S1776、D18S853、D20S482及D14S1434進行復合擴增,應用GA118-24B遺傳分析儀進行電泳檢測,應用Gene Typer V1.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。結果本文成功建立了38個基因座的八色熒光復合擴增體系,基因座間均衡性良好,陽性對照分型結果準確。結論包含38個基因座的八色熒光復合擴增體系構建成功,為后續(xù)更多八色試劑盒的開發(fā)奠定了基礎。在提高我國DNA檢驗試劑水平、遺傳分析... 

【文章來源】：中國法醫(yī)學雜志. 2020,35(06)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

9947A分型結果圖

Allelic Ladder檢測結果圖


本文編號：3132146