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生物可降解性血管內(nèi)支架的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 16:26
  目的 1、探討采用溶液中加入藥物的方法制作雷帕霉素釋放BES的可行性及載藥量準(zhǔn)確性;明確裸BES、雷帕霉素釋放BES及ASODN涂層BES與金屬支架在力學(xué)性能方面的差異; 2、研究雷帕霉素釋放BES在抑制小型豬腎動(dòng)脈球囊損傷后內(nèi)膜增生中的作用; 3、研究ASODN涂層BES在抑制小型豬腎動(dòng)脈球囊損傷后c-myc基因蛋白表達(dá)及抑制內(nèi)膜增生中的作用。 材料與方法 1、應(yīng)用高分子材料PLLA制作生物可降解血管內(nèi)支架;采用溶液中加入藥物的方法制作生物可降解雷帕霉素釋放支架;采用表面涂層方法制作生物可降解反義寡核苷酸涂層支架。應(yīng)用HPLC法對(duì)雷帕霉素釋放BES的載藥量進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)三種支架進(jìn)行徑向支撐力測(cè)試并與金屬支架比較。 2、將雷帕霉素釋放BES與裸BES分別植入到6只實(shí)驗(yàn)小型豬球囊擴(kuò)張后的雙側(cè)腎動(dòng)脈內(nèi),8周后處死進(jìn)行病理學(xué)觀察,對(duì)兩種BES的內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜面積、管腔面積及PCNA染色增殖指數(shù)進(jìn)行比較。 3、將ASODN涂層BES與裸BES分別植入到16只實(shí)驗(yàn)小型豬球囊擴(kuò)張后的雙側(cè)腎動(dòng)脈內(nèi),分別在術(shù)后24小時(shí)、1周、4周及12周處死4只動(dòng)物;用Western Blot法進(jìn)行c-myc基因蛋白表... 

【文章來源】:中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]生物可降解性血管內(nèi)支架的制備及其性能研究[J]. 肖越勇,張金山,崔福齋,孟波.  中華放射學(xué)雜志. 2003(11)
[2]紫杉醇提取工藝的放大與優(yōu)化[J]. 呂秀陽(yáng),楊亦文,任其龍,吳平東.  農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào). 2001(04)
[3]再狹窄的細(xì)胞和分子生物學(xué)(一)[J]. 高煒,霍勇,朱國(guó)英,汪麗蕙,陳光慧,唐朝樞,周愛儒,湯健.  中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志. 1997(02)
[4]血管成形術(shù)后再狹窄病變P53基因檢測(cè)與細(xì)胞表型的比較研究[J]. 陳伯榮,汪麗蕙,朱國(guó)英,楊和平,傅愛華,張?jiān)?湯健.  北京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 1995(02)



本文編號(hào):3109794

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