目的:觀察有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)衰老大鼠血清中皮質(zhì)酮,腎上腺CYP19A1和VDR的表達(dá)情況。實(shí)驗(yàn)方法:將4周齡40只的SD雄性大鼠進(jìn)行分組,隨機(jī)分為對(duì)照組（C）、運(yùn)動(dòng)組（E）、衰老組（D）、運(yùn)動(dòng)抑制衰老組（A）、衰老運(yùn)動(dòng)組（DE）,五個(gè)組別,即C、E、D、DE、A,每組8只,正常飼養(yǎng)到8周,體重350 g⁴00 g,大鼠均分籠飼養(yǎng)。建立衰老大鼠模型:衰老組,衰老運(yùn)動(dòng)組和運(yùn)動(dòng)抑制衰老組大鼠皮下注射D-半乳糖0.05mL/50 g,對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)組皮下注射等體積的生理鹽水,連續(xù)注射8周。建立有氧運(yùn)動(dòng)模型:采用中等強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng),注射8周后,對(duì)照組正常飼養(yǎng),運(yùn)動(dòng)組和衰老運(yùn)動(dòng)組先進(jìn)行一周的適應(yīng)性訓(xùn)練,運(yùn)動(dòng)過(guò)程中逐漸加快跑臺(tái)速度和運(yùn)動(dòng)時(shí)間,接著進(jìn)行每周6天訓(xùn)練,為期8周,運(yùn)動(dòng)抑制衰老組從建立衰老大鼠模型時(shí)開(kāi)始運(yùn)動(dòng)一直到有氧運(yùn)動(dòng)模型結(jié)束,每周6天訓(xùn)練,為期16周。跑臺(tái)坡度為0,跑臺(tái)速度最終達(dá)到1.1m/min,持續(xù)時(shí)間60min。干預(yù)結(jié)束后,斷頭取血和取出兩側(cè)腎上腺。運(yùn)用Elisa檢測(cè)大鼠血清中皮質(zhì)酮的水平,運(yùn)用Western Blot方法檢測(cè)大鼠腎上腺CYP19A1,VDR的表達(dá)水平。... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)表2.1運(yùn)動(dòng)組大鼠運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度

取腎上腺組織

置于-80

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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