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大劑量照射后造血功能變化規(guī)律的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-27 06:44
  目的:探索大劑量照射后造血功能的變化規(guī)律,尋找判斷大劑量照射后造血損傷程度的分子生物學(xué)指標(biāo),探索急性放射病的診斷新指標(biāo)和治療新靶點(diǎn)。方法:觀察不同劑量照射后C57BL/6J小鼠的生存率、外周血象、CFU-GM系集落培養(yǎng)、細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的變化規(guī)律,小鼠骨髓組織部分造血生長(zhǎng)因子與受體的表達(dá)規(guī)律,應(yīng)用基因芯片技術(shù)篩選大劑量照射后小鼠骨髓組織的差異表達(dá)基因。結(jié)果:經(jīng)生存率觀察,選定了4個(gè)照射劑量組:6.5Gy、7.5Gy、8.5Gy和10Gy。發(fā)現(xiàn)以下指標(biāo)存在一定的劑量相關(guān)性:外周血白細(xì)胞數(shù)最低值和血小板數(shù)降低發(fā)生時(shí)相;骨髓細(xì)胞照射后6小時(shí)的G2/M期阻滯細(xì)胞百分比和脾細(xì)胞照射后6小時(shí)S期阻滯細(xì)胞百分比;骨髓照射后12小時(shí)凋亡細(xì)胞百分比和脾臟與胸腺照射后6小時(shí)凋亡細(xì)胞百分比。應(yīng)用RT-PCR技術(shù)從小鼠骨髓組織中擴(kuò)增出干細(xì)胞因子(SCF)、粒細(xì)胞集落刺激因子受體(G-CSFR)、促紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)、促血小板生成素受體(c-mp1)和干細(xì)胞因子受體(c-kit)的部分序列,并經(jīng)測(cè)序證實(shí)。用RT-PCR與Southern雜交聯(lián)用法初步探索了大劑量照射后部分造血生長(zhǎng)因子與受體的表達(dá)規(guī)律... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

大劑量照射后造血功能變化規(guī)律的研究


小鼠骨髓總RNA變性電泳甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析提取總RNA的完整性,可見清楚的285和185,,,

擴(kuò)增模板,組織圖,逆轉(zhuǎn)錄,方案


G一CSFR擴(kuò)增結(jié)果

編碼序列,擴(kuò)增模板,區(qū)域位,噬菌體


ABA:入噬菌體/Hindlll分子量標(biāo)準(zhǔn)B:EPOR擴(kuò)增產(chǎn)物圖2一4EPOR擴(kuò)增結(jié)果c一mpl擴(kuò)增模板為逆轉(zhuǎn)錄方案二所得的cDNA,擴(kuò)增區(qū)域位于編碼序列5’端,大小約SOObp。A:刀噬菌體/Hindln分子量標(biāo)準(zhǔn)B:c一mPI擴(kuò)增產(chǎn)物圖2一sc一mPI擴(kuò)增結(jié)果c一kit擴(kuò)增模板為逆轉(zhuǎn)錄方案二所得的cDNA,擴(kuò)增區(qū)域位于編碼序列5’端,大小約50Obp。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]輻射誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞凋亡及相關(guān)基因表達(dá)研究[J]. 彭瑞云,王德文,熊呈琦,高亞兵,楊紅,崔玉芳,汪寶珍.  中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 2001(01)
[2]電離輻射對(duì)小鼠骨髓造血細(xì)胞周期進(jìn)程的影響[J]. 馬淑梅,付士波,鞠桂芝.  輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 2000(02)
[3]不同劑量X射線全身照射對(duì)小鼠脾細(xì)胞周期進(jìn)程的影響[J]. 葉飛,劉樹錚.  輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 1999(02)
[4]急性放射病防治研究進(jìn)展[J]. 毛秉智.  中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 1998(05)
[5]切爾諾貝利核事故后十年:事故后果概述[J]. 毛秉智.  解放軍醫(yī)學(xué)情報(bào). 1996(06)



本文編號(hào):3053845

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