目的:探討①2Gy X射線輻照使低射線敏感細(xì)胞HT-29,中射線敏感細(xì)胞HeLa,高射線敏感細(xì)胞GLC-82活性的變化。②NADPH氧化酶在X射線誘導(dǎo)HT-29、HeLa、GLC-82細(xì)胞損傷過程中的作用。方法:①選用對數(shù)生長期生長良好的上述3種細(xì)胞株,將其分為對照組和2Gy X射線輻照組,MTT比色法檢測三種細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)的變化。②將上述3種細(xì)胞分為對照組、NADPH氧化酶抑制劑DPI處理組、12Gy X射線輻照組、NADPH氧化酶抑制劑DPI處理聯(lián)合X射線輻照組四個組。用熒光分光光度計(jì)檢測細(xì)胞內(nèi)的活性氧（Reactive oxygen species,ROS）變化;再將上述3種細(xì)胞分為對照組和12Gy X射線輻照組后,用免疫細(xì)胞化學(xué)和激光共聚焦顯微掃描術(shù)（Immunostaining and laser-scanning confocal microscopy）來研究NADPH氧化酶細(xì)胞膜亞基gp91^phox和細(xì)胞質(zhì)亞基p47^phox的“共定位”,用Western blotting來檢測NADPH氧化酶的關(guān)鍵亞基gp91^Phox<... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

12Gyx射線輻照后HeLa細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)量

圖612偽x射線輻照后GLC一82細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)量C一82細(xì)胞ROS測定結(jié)果如圖6顯示，在1ZGyX射線輻照后，輻照組細(xì)胞總ROS產(chǎn)量比對照組增加約50%，但是如果先用NDPI處理細(xì)胞后再輻照，細(xì)胞內(nèi)ROS產(chǎn)量均明顯降低到單獨(dú)用見，X射線輻照可以明顯增加GLC一82細(xì)胞內(nèi)ROS，而NADPH明顯阻止X射線誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)ROS增加，這說明NADPH氧化C一82細(xì)胞內(nèi)ROS增加的主要來源。線誘導(dǎo)NADpH氧化酶細(xì)胞質(zhì)亞基p47Phox從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞膜的

HT一29細(xì)胞IGyX射線輻照組gp91phox/p47phox

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本文編號：3028900