急性放射�。╝cute radiation sickness ARS）是受照機體的全部或大部分在數(shù)秒至數(shù)日內(nèi)受到≥1Gy的電離輻射所引起的一種全身損傷性疾病。機體受到1-10Gy射線照射后,骨髓等造血組織的損傷是決定疾病發(fā)展的基本損傷。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能受抑或衰竭,全血細胞減少,加之小血管壁的放射損傷,導(dǎo)致廣泛的出血和感染,危及生命。鑒此,減輕造血器官的損傷、促進造血重建是治療ARS的關(guān)鍵。間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells MSCs）是骨髓造血微環(huán)境的主要組成細胞,除本身可分泌許多造血生長因子促進造血恢復(fù)外,MSCs可增殖、分化填補受損基質(zhì)細胞,修復(fù)造血和免疫器官微環(huán)境,支持造血;同時尚具有器官特異性分化潛能,可以促進ARS后多器官損傷的修復(fù);且由于MSCs免疫原性低,與造血干細胞共輸治療各種血液病時可以降低移植后GVHD的發(fā)生率。這些獨特的生物學性能使MSCs在組織工程、細胞移植、基因治療等領(lǐng)域具有十分廣闊的應(yīng)用前景。近年來,有研究發(fā)現(xiàn)除粘附狀態(tài)的MSCs外,非粘附骨髓細胞（non-adherent bone marrow cells NA-BMCs）中... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

第一批培養(yǎng)瓶所得細胞稱為總骨髓細胞來源的貼壁細胞(Tota1)，第1次轉(zhuǎn)移稱為P01，第2次轉(zhuǎn)移稱為P02，依次類推

3 NA-MSCs 與 MSCs 的生長曲線 NA-MSCs 無明顯的增殖潛伏期，生長期為 1-4d，隨后進入平臺期，而 MSCs 貼壁后第一天細胞生長緩慢（潛伏期），對數(shù)生長期為 2-6d，然后進入平臺期。

17圖 5 兩種細胞的免疫表型圖 其中上圖為 MSCs 的免疫表型，下圖為NA-MSCs 的免疫表型。兩種細胞均不表達 CD14、CD34、CD45 等造血細胞表面標志，低表達內(nèi)皮細胞標志 CD106，高表達整合素家族成員 CD29 及間充質(zhì)干細胞表面標志 CD105、CD73 等，極低表達與移植物抗宿主病相關(guān)的因子 HLA-DR

【參考文獻】：
期刊論文
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[7]電離輻射對造血系統(tǒng)的影響[J]. 葉根耀.  中華血液學雜志. 1996(03)
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碩士論文
[1]非黏附骨髓間充質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)細胞的實驗研究[D]. 王燕.南京醫(yī)科大學 2008



本文編號：2996014