~(60)Coγ射線作用于PC12細(xì)胞的生物效應(yīng)及機(jī)制初探
發(fā)布時(shí)間:2021-01-13 19:49
目的 在戰(zhàn)時(shí)受到核武器襲擊的人群、平時(shí)核輻射事故及因頭頸部惡性腫瘤而接受放射治療的病人,其神經(jīng)系統(tǒng)都受到不同程度的輻射損傷。以往在急性放射病病人的臨床救治中,多以保護(hù)或促進(jìn)病人造血、消化及免疫功能的恢復(fù)作為治療的重點(diǎn),對(duì)于促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)損傷的修復(fù)則較少顧及,而有關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)輻射損傷相關(guān)機(jī)制的研究報(bào)道則更少。本研究初步觀察了PC12細(xì)胞經(jīng)不同劑量γ射線照射后的生長(zhǎng)、周期和分化效應(yīng),進(jìn)一步篩選了輻射后PC12細(xì)胞差異表達(dá)基因和差異蛋白,尋找判斷大劑量照射后神經(jīng)細(xì)胞損傷程度的分子生物學(xué)指標(biāo),探索大劑量照射后神經(jīng)系統(tǒng)損傷的診斷新指標(biāo)和治療新靶點(diǎn)。 方法 以大鼠PC12細(xì)胞為模型,運(yùn)用MTT法、流式細(xì)胞術(shù)、形態(tài)學(xué)觀察法等研究了不同劑量γ射線作用后PC12細(xì)胞的生長(zhǎng)、周期和分化等生物效應(yīng);運(yùn)用寡聚核苷酸芯片、2DE和質(zhì)譜鑒定技術(shù)等分子生物學(xué)技術(shù)及生物信息學(xué)分析方法,研究大劑量照射后PC12細(xì)胞差異基因和差異蛋白的表達(dá)。 結(jié)果 PC12細(xì)胞在受到不同劑量γ射線照射后均表現(xiàn)出不同程度的生長(zhǎng)抑制現(xiàn)象,生長(zhǎng)增殖與輻射劑量之間在一定范圍內(nèi)存在著量效關(guān)系;細(xì)胞周期的各個(gè)時(shí)相均發(fā)生明顯變化,出現(xiàn)不同程度...
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
不同劑理線照后細(xì)胞的生長(zhǎng)
照射劑量的加大,細(xì)胞生長(zhǎng)受抑現(xiàn)象更加明顯。說明P1c2細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖與輻射劑量可能在一定范圍內(nèi)存在著量效關(guān)系。第d3時(shí),由于細(xì)胞增殖達(dá)到一定的密度,產(chǎn)生接觸性抑制,因而細(xì)胞增殖曲線反而下降‘圖1一1)。表1不同劑量下射線照射對(duì)PC12細(xì)胞增殖《0D,42,x幼的影響照射后時(shí)間(吻)照射劑量(伽0OD49:(x士s)48.055肚0.024.0550土0.025公550士。.0260.”肚0.027二住550士0.0280.655士0.0090石33士0.0080.621土0.0070.620士0.0180.612士0,0140.773功0520.773功.025.0.749士0.018.0.742士0021*0.735士0.019.0.739土0.0110.695切.009二0.663幻012二0.658均008二0石41功.008二注:照射組與正常對(duì)照組相比,’p勸.05,,乍<0.01,護(hù)5BS807065607555內(nèi)UO﹄U(xiǎn)nU000導(dǎo)00照后時(shí)間(山圖1一1不同劑理紛射線照射后CP12細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線
照后時(shí)間(h)C不同劑量謝線照射后PC12細(xì)胞GZM/期比例(%,x士)s的變化圖1一3(A、B、c)不同劑量,射線照射后PcZl細(xì)胞周期各階段比例圖3不同劑量照射后PC12細(xì)胞壞死的觀察結(jié)合上述流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果,選擇16Gy照射后6、12、24和48hPelZ提取DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,觀察有無凋亡發(fā)生時(shí)典型的DNALadder結(jié)果均未觀察到有DNALadder形成(圖1碑)。細(xì)胞,形成。12345泳道l:DL2000泳道2:照后h6泳道3:照后12h泳道4:照后24h泳道5:照后48h圖1一416Gy照射后PC12細(xì)胞DNA瓊脂糖凝膠電泳
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]海洛因成癮大鼠腦神經(jīng)元死亡方式及其超微結(jié)構(gòu)的變化[J]. 鄧祥發(fā),黃紹明. 廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(05)
[2]DNA微陣列技術(shù)在輻射誘導(dǎo)基因表達(dá)研究中的運(yùn)用[J]. 饒亞嵐,陳肖華,毛秉智. 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 2003(01)
本文編號(hào):2975461
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
不同劑理線照后細(xì)胞的生長(zhǎng)
照射劑量的加大,細(xì)胞生長(zhǎng)受抑現(xiàn)象更加明顯。說明P1c2細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖與輻射劑量可能在一定范圍內(nèi)存在著量效關(guān)系。第d3時(shí),由于細(xì)胞增殖達(dá)到一定的密度,產(chǎn)生接觸性抑制,因而細(xì)胞增殖曲線反而下降‘圖1一1)。表1不同劑量下射線照射對(duì)PC12細(xì)胞增殖《0D,42,x幼的影響照射后時(shí)間(吻)照射劑量(伽0OD49:(x士s)48.055肚0.024.0550土0.025公550士。.0260.”肚0.027二住550士0.0280.655士0.0090石33士0.0080.621土0.0070.620士0.0180.612士0,0140.773功0520.773功.025.0.749士0.018.0.742士0021*0.735士0.019.0.739土0.0110.695切.009二0.663幻012二0.658均008二0石41功.008二注:照射組與正常對(duì)照組相比,’p勸.05,,乍<0.01,護(hù)5BS807065607555內(nèi)UO﹄U(xiǎn)nU000導(dǎo)00照后時(shí)間(山圖1一1不同劑理紛射線照射后CP12細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線
照后時(shí)間(h)C不同劑量謝線照射后PC12細(xì)胞GZM/期比例(%,x士)s的變化圖1一3(A、B、c)不同劑量,射線照射后PcZl細(xì)胞周期各階段比例圖3不同劑量照射后PC12細(xì)胞壞死的觀察結(jié)合上述流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果,選擇16Gy照射后6、12、24和48hPelZ提取DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,觀察有無凋亡發(fā)生時(shí)典型的DNALadder結(jié)果均未觀察到有DNALadder形成(圖1碑)。細(xì)胞,形成。12345泳道l:DL2000泳道2:照后h6泳道3:照后12h泳道4:照后24h泳道5:照后48h圖1一416Gy照射后PC12細(xì)胞DNA瓊脂糖凝膠電泳
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]海洛因成癮大鼠腦神經(jīng)元死亡方式及其超微結(jié)構(gòu)的變化[J]. 鄧祥發(fā),黃紹明. 廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(05)
[2]DNA微陣列技術(shù)在輻射誘導(dǎo)基因表達(dá)研究中的運(yùn)用[J]. 饒亞嵐,陳肖華,毛秉智. 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào). 2003(01)
本文編號(hào):2975461
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