目的探討顱骨骨肉瘤的影像學特點,以期為外科治療提供精準化依據。方法選取經病理證實的10例顱骨骨肉瘤的影像學表現。本組患者男性7例,女性3例,平均年齡36.5歲。結果 10例患者中原發(fā)性骨肉瘤7例,繼發(fā)性骨肉瘤3例。3例病變位于顳骨,2例位于蝶骨,2例位于頂骨,1例位于額骨,1例患者病變同時累及顳骨和蝶骨,1例同時累及顳骨和枕骨。成骨型骨肉瘤7例,溶骨型骨肉瘤2例,混合型骨肉瘤1例。影像表現主要為骨質破壞,軟組織腫塊,以及腫塊內瘤骨形成,增強掃描呈不均勻明顯強化。結論應用不同的檢查手段,并注意瘤骨的識別,將有助于提高對顱骨骨肉瘤影像診斷的準確性,為臨床手術提供更為準確的影像學依據。 

【文章來源】：醫(yī)學影像學雜志. 2020,30(11)

【文章頁數】：3 頁

【部分圖文】：

a,1b患者男，24歲�；旌闲凸侨饬�。CT骨窗(圖1 a)及軟組織窗(圖1b)示雙側頂骨見不規(guī)則骨質破壞，周圍見巨大軟組織腫塊，內可見斑片狀瘤骨(白箭)，病理診斷為普通型骨肉瘤

圖1 a,1b患者男，24歲�；旌闲凸侨饬�。CT骨窗(圖1 a)及軟組織窗(圖1b)示雙側頂骨見不規(guī)則骨質破壞，周圍見巨大軟組織腫塊，內可見斑片狀瘤骨(白箭)，病理診斷為普通型骨肉瘤圖2 a,2b患者男，55歲。骨纖維異常增殖癥繼發(fā)成骨型骨肉瘤。冠狀位CT骨窗(圖2a)示右側顳骨及頂骨骨板廣泛增厚，內呈磨玻璃密度;矢狀位CT骨窗(圖2b)示頂骨外板骨質破壞，周圍見巨大軟組織腫塊，內可見放射狀瘤骨(白箭)，病理診斷為普通型骨肉瘤

圖2 a,2b患者男，55歲。骨纖維異常增殖癥繼發(fā)成骨型骨肉瘤。冠狀位CT骨窗(圖2a)示右側顳骨及頂骨骨板廣泛增厚，內呈磨玻璃密度;矢狀位CT骨窗(圖2b)示頂骨外板骨質破壞，周圍見巨大軟組織腫塊，內可見放射狀瘤骨(白箭)，病理診斷為普通型骨肉瘤圖3 a～3e患者女，51歲。溶骨型骨肉瘤。CT骨窗(圖3 a)示左側枕顳交界處溶骨性骨質破壞，周圍見軟組織腫塊，其內可見不規(guī)則瘤骨(白箭)，CT增強掃描(圖3b)示病灶明顯不均勻強化，鄰近小腦半球受壓;MRI T1WI(圖3c)示病灶呈等低信號，T2WI(圖3d)示病灶呈高低混雜信號，增強掃描(圖3e)示病灶明顯不均勻強化，內可見無強化的低信號灶(白箭頭)，鄰近腦膜亦可見強化

【參考文獻】：
期刊論文
[1]富于巨細胞的骨肉瘤影像學診斷分析（附7例報告）[J]. 馮廷越,陳天忠,羅秉慶,韋樂心,趙小筌,李柄.  醫(yī)學影像學雜志. 2017(06)
[2]骨肉瘤的X線、CT和MRI分析[J]. 肖云洪,馬良,史宏璐.  醫(yī)學影像學雜志. 2015(03)



本文編號：2974457