目的：高度降解DNA的分型問題一直是法醫(yī)DNA檢驗(yàn)的難點(diǎn)。大規(guī)模災(zāi)難性事件、命案現(xiàn)場(chǎng)、恐怖襲擊后的個(gè)人識(shí)別工作,多涉及高度腐敗降解檢材的檢測(cè)與分析。高溫、潮濕、紫外輻射、土壤微生物、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等因素都會(huì)使檢材中的DNA分子被損壞,從而發(fā)生斷裂,分子變小,大片段丟失,堿基缺失,堿基修飾,因此減少了生物檢材中完整的目標(biāo)片段含量,導(dǎo)致PCR擴(kuò)增不良,甚至擴(kuò)增失敗或目標(biāo)基因座錯(cuò)誤分型。目莉常用檢測(cè)降解DNA策略有：①通過增加循環(huán)次數(shù)和模板量等方法提高PCR反應(yīng)靈敏度。②用減小擴(kuò)增片段長(zhǎng)度的方法來分析降解檢材。如分析MiniSTR和SNP兩種遺傳標(biāo)記。③利用mtDNA模板高拷貝數(shù)提高分析成功率。但是染色質(zhì)DNA固有結(jié)構(gòu)性質(zhì)常被忽略。核小體作為真核染色質(zhì)最基本的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元,由DNA和組蛋白兩個(gè)部分構(gòu)成。核小體)NA長(zhǎng)200bp,分為核心DNA和連接DNA兩個(gè)部分。核心DNA包繞在組蛋白八聚體上,長(zhǎng)度為147bp左右。有多方面證據(jù)表明核小體對(duì)于與其結(jié)合的DNA極有可能具有保護(hù)作用。如凋亡細(xì)胞的DNA會(huì)被內(nèi)源性核酸酶消化致多條200bp左右的條帶。普遍認(rèn)為這種ladde r樣條帶為組蛋白八聚體對(duì)核心... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：133 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
引言
第一部分 人血液白細(xì)胞中核小體定位信息探究及核小體遺傳位點(diǎn)的篩選
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 核小體不同區(qū)域內(nèi)法醫(yī)學(xué)常用遺傳標(biāo)記的抗降解性比較
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 核小體復(fù)合分型體系的構(gòu)建及應(yīng)用驗(yàn)證
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述一 降解檢材分析的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
綜述二 新技術(shù)新方法新遺傳標(biāo)記在法醫(yī)DNA檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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