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模擬失重對IL-2誘導(dǎo)的人NK細(xì)胞生物活性的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-06-05 17:04

  本文選題:模擬失重 + 自然殺傷細(xì)胞。 參考:《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年10期


【摘要】:目的明確模擬失重對白細(xì)胞介素2(IL-2)誘導(dǎo)的人自然殺傷(NK)細(xì)胞活性的影響。方法回轉(zhuǎn)細(xì)胞模擬失重條件培養(yǎng)人NK細(xì)胞,CCK-8法檢測NK細(xì)胞增殖活性、異硫氰酸熒光素標(biāo)記的膜聯(lián)素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)雙標(biāo)記結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率、ELISA檢測γ干擾素(IFN-γ)產(chǎn)生水平,反轉(zhuǎn)錄PCR檢測NK細(xì)胞IL-12β1和IL-12β2受體mRNA水平。結(jié)果與正常重力組相比,模擬失重培養(yǎng)24 h和48 h后,IL-2誘導(dǎo)的NK細(xì)胞增殖水平分別下降13.6%和31%,凋亡率分別增加8%和19%,IFN-γ分泌水平分別降低25.2%和47.8%,殺傷活性分別下降7%和18%,IL-12刺激IL-2預(yù)處理NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ的水平分別降低21.8%和58.8%,同時(shí),NK細(xì)胞IL-12β1和IL-12β2受體mRNA水平顯著降低。結(jié)論模擬失重抑制IL-2誘導(dǎo)的NK細(xì)胞增殖、IFN-γ產(chǎn)生和殺傷活性,并進(jìn)一步通過下調(diào)IL-12受體mRNA表達(dá)抑制IL-12誘導(dǎo)的IFN-γ產(chǎn)生。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of simulated weightlessness on NK cell activity induced by interleukin-2 (IL-2). Methods the proliferative activity of NK cells was detected by CCK-8 method in human NK cells cultured in simulated weightlessness condition. Fluorescence fluorescein isothiocyanate labeled annexin 鈪,

本文編號:1982772

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