發(fā)布時間：2018-05-27 02:20

  本文選題：法醫(yī)病理學(xué) + 溺死��； 參考：《南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》2015年08期

【摘要】：目的建立藻類16Sr DNA特異性片段擴(kuò)增方法,探討其在溺死診斷中的應(yīng)用價值。方法 35只實驗兔隨機(jī)分組:生前入水組(溺死組)15只,死后入水組(空氣栓塞致死后入水)15只,對照組(空氣栓塞死后不作處理)5只;微波消解-真空抽濾-電鏡掃描法檢測過的20例水中尸體肝臟樣本20份(硅藻陽性14份,陰性6份)。7種已知藻(直鏈藻、菱形藻、針桿藻、舟形藻,銅綠微囊藻,小環(huán)藻,小球藻)作為對照。提取組織樣本及藻類DNA,擴(kuò)增產(chǎn)物銀染顯帶。結(jié)果生前入水組肺、肝、腎檢出率分別為100%,86%,86%;死后入水組肺、肝、腎檢出率分別為13%,0%,0%。對照組肺、肝、腎藻類未檢出。生前入水組與死后入水組各種臟器中藻類檢出率差異顯著(P0.05)。20份經(jīng)微波消解-真空抽濾-電鏡掃描法檢測的水中尸體肝臟樣本中,使用本方法15份樣本結(jié)果為陽性(包括1份硅藻陰性樣本)。7種藻類DNA擴(kuò)增結(jié)果為陽性。結(jié)論本文所建立的PCR法檢測藻類16Sr DNA靈敏度高,可對多種溺死藻類同時檢測,有較好的應(yīng)用前景。
[Abstract]:Objective to establish a 16Sr DNA specific fragment amplification method for algae and to explore its application value in the diagnosis of drowning. Methods Thirty-five rabbits were randomly divided into three groups: drowning group (15 rats), postmortem group (15 rabbits died of air embolism, 15 rabbits died of air embolism) and control group (5 rabbits died of air embolism). A total of 20 liver samples (14 positive from diatoms and 6 negative from 6 species of known algae) were detected by microwave digestion, vacuum filtration and scanning electron microscopy in 20 cases of dead bodies in the water (straight chain algae, diamondophyta, Needles, scaphoid, microcystis aeruginosa, microcystis micronuginosa, Cyclocystis microcystis, Cyclocystis microcystis). Chlorella vulgaris) as control. Tissue samples and algae DNA were extracted and amplified by silver staining band. Results the positive rates of lung, liver and kidney in water group were 100% and 100%, respectively, and the positive rates of lung, liver and kidney in postmortem water group were 130% and 0% respectively. In control group, no algae were detected in lung, liver and kidney. There was a significant difference in the detection rate of algae between antemortem group and postmortem group. There were 20 samples of liver detected by microwave digestion, vacuum filtration and electron microscope. The results of DNA amplification were positive in 15 samples (including 1 negative sample of diatoms). Conclusion the PCR method developed in this paper has high sensitivity for detection of algae 16Sr DNA and can be used for simultaneous detection of many kinds of drowning algae.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)系;廣州市刑事科學(xué)技術(shù)研究所//公安部法醫(yī)病理學(xué)重點(diǎn)實驗室;廣東省法醫(yī)遺傳學(xué)重點(diǎn)實驗室;
【基金】：公安部科技強(qiáng)警基礎(chǔ)工作專項項目(2014GABJC020)
【分類號】：R649.3;D919

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1940001