本文選題：運動 + 骨骼肌�。� 參考：《生理學(xué)報》2017年03期

【摘要】：本文旨在篩選大鼠運動性肌損傷(exercise-induced muscle damage,EIMD)的特征microRNA(miRNA),并預(yù)測分析特征miRNA調(diào)控膜損傷的靶點。將24只健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠平均分為安靜對照(C)組、運動后24 h(E24)組、運動后48 h(E48)組,采取一次間歇性離心運動(-16°下坡跑臺跑)復(fù)制EIMD模型,用伊文氏藍熒光染色法鑒定EIMD特征,用基因芯片進行差異性miRNA篩選,用RT-q PCR驗證芯片檢測結(jié)果后獲得EIMD差異性miRNA表達譜,RT-qPCR檢測EIMD膜損傷相關(guān)特征蛋白和相關(guān)通路核心分子的m RNA表達水平并預(yù)測特征miRNA的靶基因。本研究篩選出并驗證了2條EIMD特征miRNA:miR-206-3p和miR-139-3p。骨架蛋白dystrophin(r=-0.68)、utrophin(r=-0.64)和MAPK信號通路核心分子JNK(r=-0.62)、ERK1(r=-0.68)均與miR206-3p呈中度負相關(guān)(P0.001),而均與miR-139-3p無顯著相關(guān)。以上研究結(jié)果提示,EIMD可誘導(dǎo)成年大鼠腓腸肌miRNA表達譜明顯改變,miR-206-3p和miR-139-3p是EIMD特征miRNA,miR-206-3p可能通過調(diào)控骨架蛋白dystrophin、utrophin和MAPK信號通路分子JNK、ERK1調(diào)控膜損傷。
[Abstract]:The aim of this study was to screen the characteristic microRNAs of exercise-induced muscle damage (EIMD) in rats and to predict the targets of miRNA regulatory membrane damage. Twenty-four healthy male Sprague-Dawley (SD) rats were divided into two groups on average: control group (C), control group (24 h after exercise), and group E48 (48 h after exercise). The EIMD model was established by an intermittent centrifugal exercise (-16 擄downhill treadmill run). The characteristics of EIMD were identified by Yi Wen blue fluorescence staining. Gene chip was used to screen differential miRNA, and RT-q PCR was used to verify the results of EIMD differential miRNA expression profile. RT-PCR was used to detect the expression level of EIMD membrane damage related characteristic protein and the core molecule of related pathway, and to predict the target gene of characteristic miRNA. In this study, two EIMD features, miRNA:miR-206-3p and miR-139-3p. Both the skeleton protein dystrophin r-0.68 and the core molecule of MAPK signaling pathway, MAPK, were negatively correlated with miR206-3p (P 0.001), but had no significant correlation with miR-139-3p. These results suggest that EIMD can induce significant changes in the expression profile of miRNA in gastrocnemius muscle of adult rats. The changes of miR-206-3p and miR-139-3p are characteristic of EIMD. MiR-206-3p may regulate membrane damage by regulating the skeleton protein dystrophinutrophin and MAPK signaling pathway molecule JNK-ERK1.
【作者單位】： 杭州師范大學(xué)體育與健康學(xué)院;北京體育大學(xué)運動人體科學(xué)學(xué)院;
【基金】：supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31271276)
【分類號】：R873

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本文編號：1880090